Auf einen Blick

Analysenverzeichnis

Dieses Verzeichnis enthält zentrale Informationen zu allen Analysen, welche wir anbieten.

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Z
B

Babesia microti IgG / IgM

Babesia microti wird durch Zecken (v. a. in Amerika) übertragen und ist Erreger der Babesiose.

Die Diagnose einer aktiven Infektion erfolgt mittels Blutausstrich oder PCR

Synonyme

Babesia microti IgM, Babesia microti Ak, Babesia microti Antikörper, Babesia Ak, Babesia Antikörper, Babesiose

Material

1 mL Serum

Zusatzinformation

Als Methode der Wahl gilt die Mikroskopie (Blutausstrich und dicker Tropfen) oder die PCR aus EDTA-Blut

Methode

iIF (KI)

Referenzbereich

negativ

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f14)

Tarifpunkte (TP)

2x 37.80 / Total: 75.6

Position

Selbstzahlerleistung

AB/LIS-Code

besose

Barbiturate (Urin)

Barbiturate sind chemisch ähnliche sedativ-hypnotisch wirkende Substanzen. Pharmakologisch werden sie anhand ihrer Wirkungsdauer in lang, mittel, kurz und sehr kurz wirkende Barbiturate unterteilt.

Am häufigsten werden die kurz wirkenden Barbiturate wie Amobarbital, Secobarbital und Pentobarbital als Suchtmittel verwendet.

Phenobarbital, das häufig therapeutisch angewendet wird, wird nur selten missbraucht. Barbiturate werden vielfach kombiniert mit Bronchodilatatoren, Vasodilatatoren, Analgetica und Anticholinergica.

Nachweisdauer: 1 Tag bis mehrere Wochen

Synonyme

Allobarbital (m), Amobarbital (m), Aprobarbital (m), Barbital (l), Cyclobarbital (k), Cyclopentobarbital (k), Pentobarbital (k), Phenobarbital (l), Vinylbital (m), Thiopental (uk), Hexobarbital (uk), Methohexital (uk)

Wirkungsdauer: k = kurz, l = lang, m = mittel, uk = ultrakurz

Handelsnamen: z.B. Luminal, Lepinal
Street Names: Barbs, Babys, Downers

Material

10 mL Spontanurin

Stabilität

5 Tage bei 2 - 8 °C haltbar

Methode

KIMS (KC)

Hersteller

Roche

Referenzbereich

negativ

Screening-Cut-off gemäss SCDAT Guideline 2020: 300 ng/mL

Der Screening-Test liefert nur ein vorläufiges Analysenergebnis. Zur Bestätigung des Analysenergebnisses muss eine spezifische Methode (z.B. LC-MS oder GC-MS) herangezogen werden. Diese Bestätigungsanalytik muss aber vom Auftraggeber explizit verlangt werden, da die weiterführende Analytik mit entsprechenden zusätzlichen Kosten verbunden ist.

Tarifpunkte (TP)

17.5

Position

1686.00

AB/LIS-Code

barb

Bartonella henselae / quintana (PCR)

Bartonella henselae: Das gramnegative Bakterium wird direkt von der Katze (Kratzer/Biss) oder indirekt über Katzenflöhe auf den Menschen übertragen. Nach etwa 3-10 Tagen bildet sich an der betroffenen Stelle eine Papel. Zwei Wochen nach der Infektion entwickelt sich eine regionale Lymphadenopathie. Die Lymphadenopathie kann von Fieber, Krankheitsgefühl und Kopfschmerzen begleitet werden.

Bartonella quintana: B. quintana wird von Kleiderläusen übertragen. Charakteristisch sind Fieberschübe, die 3-5 Tage anhalten und von Kopfschmerzen begleitet werden.

Synonyme

Katzen-Kratz-Krankheit, Fünf-Tage-Fieber, Trench fever

Material

Biopsie in 1 mL steriler 0.9% NaCl-Lösung: steriles Röhrchen (Nr. 42)

Punktat (Lymphknoten): Portagerm (PORT-F)-Stechampulle (Nr. 47) oder steriles Röhrchen (Nr.: 44)

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C

7 d
Methode

PCR (MM)

Referenzbereich

negativ

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f01)

Tarifpunkte (TP)

119.7

Position

3363.00

AB/LIS-Code

bahe

Bartonella henselae IgG

Bartonellen sind kleine, gramnegative Stäbchen, sie werden über die Haut durch Vektoren übertragen (Läuse, Flöhe). B. henselae kann auch direkt von der Katze auf den Menschen übertragen werden und verursacht die Katzenkratzkrankheit. Die Krankheit geht mit Lymphadenopathie und Fieber einher.

Synonyme

Katzenkratzkrankheit

Material

1 mL Serum

Zusatzinformation

Niedrige Titer von IgG findet man in man gelegentlich auch in Katzenhaltern. IgG-Titer von  1: ≥1024 sprechen für eine Katzenkratzkrankheit.

Kreuzreagierende Antikörper mit B. quintana kommen vor.

Bei einer akuten Erkrankung wird der direkte Erregernachweis mittels PCR empfohlen.

Diese Analyse B. henselae IgM wird nicht mehr angeboten, da die Produktion des Tests eingestellt wurde

 

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C 1 w
-20 °C 6 m
Methode

iIF (KI)

Einheit

Titer

Referenzbereich

IgG: < 1:128 Titer
 

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f01)

Tarifpunkte (TP)

37.8 

Position

3405.00

AB/LIS-Code

bartg

Bartonella quintana IgG / IgM

Diese Analysen werden nicht mehr angeboten, da die Produktion des Tests eingestellt wurde.

Synonyme

Fünf-Tage-Fieber, Trench-Fever, Schützengrabenfieber, Wolhynisches Fieber

Zusatzinformation

Bei einer akuten Erkrankung wird der direkte Erregernachweis mittels PCR empfohlen.

Becherzellen Ak (IgA/IgG)

Becherzellen Ak sind mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert. In den meisten Studien konnte eine hohe Spezifität für Colitis ulcerosa nachgewiesen werden, jedoch eine relativ geringe Nachweisfrequenz (15-28%).

Synonyme

intestinale Becherzellen Ak (BAK), goblet cell AK (GAB)

Material

1 mL Serum

Zusatzinformation

Literatur:
Conrad K, Schössler W, Hiepe F, Fitzler M.J. Autoantibodies in Organ Spezific Autoimmune Disease. A Diagnostic Reference. 2nt Edition, Lengerich: Pabst Science Publishers, 2017.

Stabilität
18 - 25 °C 2 d
2 - 8 °C 2 w
-20 °C 6 m
Methode

iIF (KI)

Einheit

Titer

Referenzbereich

< 1:10 Titer

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f17)

Tarifpunkte (TP)

2x 46.8 / Total: 93.6

Position

1192.00

AB/LIS-Code

becha + bechg

Benzodiazepine-Screening (Blut)

Die Benzodiazepine stellen eine Klasse von vielseitigen und oft verschriebenen Substanzen mit beruhigender Wirkung auf das zentrale Nervensystem (ZNS) dar, die aufgrund ihrer anxiolytischen, sedativen, hypnotischen, muskelentspannenden und antikonvulsiven Wirkung medizinisch nützlich sind. Die Benzodiazepine sind alle chemisch ähnlich und wurden ursprünglich entwickelt, um die toxischen Barbiturate als Beruhigungsmittel zu ersetzen. Heute sind mehr als 30 Benzodiazepine erhältlich, und sie gehören zu den am häufigsten verschriebenen Medikamenten.

Die Benzodiazepine mit mittlerer und langer Wirkungsdauer werden vor allem für die kurzfristige Behandlung von Angstzuständen, auch von solchen, die durch Stress und Anspannung verursacht werden, eingesetzt. Einige Benzodiazepine werden zur Verhütung von Agitation, Zittern und Konvulsionen (DT) beim Alkoholentzug angewandt. Bei gewissen Benzodiazepinen kann es zu einer anterograden Amnesie kommen, daher die Erinnerung an Ereignisse, die während der Wirkungsdauer des Medikamentes eintraten, ist beeinträchtigt.

 

Synonyme

Diazepam, Clorazepat, Chlordiazepoxid, Oxazepam, Flurazepam, Lorazepam, Alprozolam

Handelsnamen: Valium, Librium, Dalmadorm, Mogadan, Dormicum, Rohypnol, Lexotanil, Nobrium, Xanax, Tavor, Praxiten
Street Names: Benzos, Nerve pills, für Flunitrazepam Roché oder Rohyps

Material

3 mL Serum

Stabilität

Mindestens 4 Tage bei 2 - 8 °C haltbar

Methode

Cloned-Enzyme Doner Immunoassay (CEDIA)

Referenzbereich

negativ

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f32)

Tarifpunkte (TP)

17.5

Position

1686.00

AB/LIS-Code

benzs

Benzodiazepine-Screening (Urin)

Die Benzodiazepine stellen eine Klasse von vielseitigen und oft verschriebenen Substanzen mit beruhigender Wirkung auf das zentrale Nervensystem (ZNS) dar, die aufgrund ihrer anxiolytischen, sedativen, hypnotischen, muskelentspannenden und antikonvulsiven Wirkung medizinisch nützlich sind. Die Benzodiazepine sind alle chemisch ähnlich und wurden ursprünglich entwickelt, um die toxischen Barbiturate als Beruhigungsmittel zu ersetzen. Heute sind mehr als 30 Benzodiazepine erhältlich, und sie gehören zu den am häufigsten verschriebenen Medikamenten.

Die Benzodiazepine mit mittlerer und langer Wirkungsdauer werden vor allem für die kurzfristige Behandlung von Angstzuständen, auch von solchen, die durch Stress und Anspannung verursacht werden, eingesetzt. Einige Benzodiazepine werden zur Verhütung von Agitation, Zittern und Konvulsionen (DT) beim Alkoholentzug angewandt. Bei gewissen Benzodiazepinen kann es zu einer anterograden Amnesie kommen, daher die Erinnerung an Ereignisse, die während der Wirkungsdauer des Medikamentes eintraten, ist beeinträchtigt.

Nachweisdauer: 1 - 7 Tage, bei langer HWZ der Metaboliten bis zu mehreren Wochen

Synonyme

Diazepam, Clorazepat, Chlordiazepoxid, Oxazepam, Flurazepam, Lorazepam, Alprozolam

Handelsnamen: Valium, Librium, Dalmadorm, Mogadan, Dormicum, Rohypnol, Lexotanil, Nobrium, Xanax, Tavor, Praxiten
Street Names: Benzos, Nerve pills, für Flunitrazepam Roché oder Rohyps

Material

10 mL Spontanurin

Stabilität

5 Tage bei 2 - 8 °C haltbar

Methode

KIMS (KC)

Hersteller

Roche

Referenzbereich

negativ

Screening-Cut-off gemäss SCDAT Guideline 2020: 100 ng/mL

Der Screening-Test liefert nur ein vorläufiges Analysenergebnis. Zur Bestätigung des Analysenergebnisses muss eine spezifische Methode (z.B. LC-MS oder GC-MS) herangezogen werden. Diese Bestätigungsanalytik muss aber vom Auftraggeber explizit verlangt werden, da die weiterführende Analytik mit entsprechenden zusätzlichen Kosten verbunden ist.

Tarifpunkte (TP)

17.5

Position

1686.00

AB/LIS-Code

bensu

Beta-2-Glykoprotein-I Ak (IgA, IgG, IgM)

Ein höhertitriger Nachweis dieser Antikörper ist mit einem erhöhten Risiko rezidivierender Thrombosen, rezidivierender Aborte und Thrombopenien verbunden. Die resultierenden Syndrome werden als primäres Anti-Phospholipid-Syndrom oder als sekundäres Anti-Phospholipid-Syndrom bei Kollagenosen beschrieben.

Synonyme

Beta-2-GPI Ak, Beta2-Glykoprotein, B2-Glykoprotein, B2 Glykoprotein, B2Glykoprotein, Beta2-Glycoprotein, B2-Glycoprotein, B2 Glycoprotein, B2Glycoprotein, Phospholipid Ak

Material

1 mL Serum

Alternativmaterial: Citrat-Plasma (1:10)

Zusatzinformation

Gemäss Konsensus Empfehlung werden die Cardiolipin-Antikörper (IgG/IgM/IgA) immer mit den Beta-2-Glykoprotein-Antikörpern (IgG/IgM/IgA) zusammen analysiert. B

Literatur:
Lakos G. et al. International Consensus Guidelines on Anticardiolipin and Anti-β2-Glycoprotein I Testing. Arthritis & Rheumatism, 2012 Jan; 64(1):1-10

Stabilität
18 - 25 °C 8 h
2 - 8 °C 48 h
-20 °C 1 m
Methode

CLIA (KI)

Hersteller

Inova Diagnostics

Einheit

CU

Referenzbereich

< 20 CU

Tarifpunkte (TP)

3x 32.4 / Total: 97.2

Position

1099.11

AB/LIS-Code

b2ak (Block)

Beta-2-Mikroglobulin

β2‑M ist ein kleines globuläres Peptid mit einem Molekulargewicht von 11800 Da und ist identisch mit der leichten Kette des Haupthistokompatibilitätskomplex (major histocompatibility complex, MHC)-Antigens (HLA). β2‑M ist nicht kovalent mit dem MHC-Antigen der Klasse 1 assoziiert und ist auf der extraplasmatischen Oberfläche der meisten kernhaltigen Körperzellen nachzuweisen (Ausnahme: Trophoblasten). Der Abbau von β2‑M erfolgt normalerweise ausschließlich über die Niere. Es wird frei durch die glomeruläre Membran filtriert und im proximalen Tubulus zu 99.9 % rückresorbiert.

Synonyme

β2-Microglobulin

Material

1 mL Serum

Zusatzinformation

Der hauptsächliche Syntheseort ist das lymphatische System. Daher kommt es bei Erkrankungen mit erhöhter Proliferationsrate lymphozytärer Zellen zu erhöhten β2‑Mikroglobulin-Serumspiegeln.
Erhöhte β2‑M-Serumspiegel treten auch bei Nierenerkrankungen wie Glomerulopathien, Tubulopathien, Niereninsuffizienz und Amyloidose auf. Ebenfalls wurde über erhöhte Serumwerte bei rheumatoider Arthritis und Autoimmunerkrankungen berichtet.

Stabilität

 

18 - 25 °C

2 d

2 - 8 °C

3 d

-20 °C

6 m
Methode

Turbidimetrie (KC)

Hersteller

Roche

Einheit

mg/L

Referenzbereich

0.80 - 2.20 mg/L

Tarifpunkte (TP)

13.3

Position

1201.00

AB/LIS-Code

b2mik

Beta-CrossLaps (β-CTx)

Typ I Kollagen ist ein wichtiger Bestandteil der Knochenmatrix. Seine Abbauprodukte sind die am häufigsten verwendeten Marker für die Knochenresorption. Bei physiologisch (im Alter) oder pathologisch (z.B. bei Osteoporose) erhöhter Knochenresorption wird vermehrt Typ I Kollagen abgebaut, entsprechend steigt der Spiegel von Kollagenbruchstücken im Blut an. Besonders relevante Bruchstücke sind die β‑isomerisierten C (Carboxy)‑terminalen quervernetzten Telopeptide (β‑CTx), die durch osteoklastische Hydrolyse von Typ I Kollagen gebildet werden. Erhöhte Serumspiegel von isomerisierten C‑terminalen Telopeptiden des Typ I Kollagens wurden bei Patienten mit gesteigerter Knochenresorption beschrieben. Die Serumspiegel normalisieren sich unter antiresorptiver Therapie.

Es wird empfohlen, die Bestimmung der C‑terminalen Telopeptide im Serum zur Effizienzkontrolle von antiresorptiven Therapien (z. B. Bisphosphonat, Hormonersatztherapie (Hormon-Replacement-Therapy, HRT)) bei Osteoporose oder anderen Knochenerkrankungen einzusetzen. Hierdurch können die Therapie‑induzierten Veränderungen bereits nach wenigen Monaten nachgewiesen werden.

Synonyme

C-Telopeptide, β‑isomerisierte C (Carboxy)‑terminale quervernetzte Telopeptide, β‑CTx, CTX

Material

1 mL Serum

Alternativmaterial: Li-Heparin-Plasma

Zusatzinformation

Proben sollten morgens nüchternen Personen entnommen werden.

Für Langzeituntersuchungen ist die Probenabnahme immer unter gleichen Bedingungen wie bei der Erstprobe durchzuführen, da die β‑CTx-Konzentration im Serum in gewissem Mass einem zirkadianen Rhythmus unterliegt.

Stabilität
18 - 25 °C 6 h
2 - 8 °C 8 h
-20 °C 3 m

(nur einmal einfrieren)

Methode

ECLIA (KC)

Hersteller

Roche

Einheit

ng/mL

Referenzbereich
Alter Männer Frauen
< 30 Jahre 0.24 - 1.02 ng/mL 0.15 - 0.97 ng/mL
30 - 40 Jahre 0.23 - 0.94 ng/mL 0.15 - 0.64 ng/mL
40 - 50 Jahre 0.18 - 0.80 ng/mL 0.13 - 0.67 ng/mL
50 - 60 Jahre 0.16 - 0.74 ng/mL 0.18 - 1.06 ng/mL
60 - 70 Jahre 0.13 - 0.75 ng/mL 0.17 - 0.97 ng/mL
> 70 Jahre 0.12 - 0.78 ng/mL 0.15 - 0.86 ng/mL
Tarifpunkte (TP)

33.3

Position

1691.00

AB/LIS-Code

bcross

Bicarbonat (aktuell)

Das Bicarbonat dient als Säurepuffer des Körpers. Bei Akkumulation von Säure (Protonen) reagiert das Bicarbonat zu Wasser und Kohlenstoffdioxid, wobei letzteres abgeatmet werden kann. 

Synonyme

Alkalireserve

Material

Serum in Gel-Monovette oder Gel-Vacutainer zentrifugiert und ungeöffnet (Etikette: Vollblut ungeöffnet)

Zusatzinformation

Transport am gleichen Tag ins Labor

Stabilität
18 - 25 °C 40 h
2  -8 °C 7 d
- 20 °C 6 m

 

Methode

Potentiometrie

Hersteller

Radiometer

Einheit

mmol/L

Referenzbereich

22 - 29 mmol/L

Tarifpunkte (TP)

7.8

Position

1205.00

AB/LIS-Code

bic

Bilirubin direkt (konjugiert)

Bilirubin entsteht beim Abbau alter Erythrozyten im retikuloendothelialen System. Dabei wird der Hämanteil aus dem Hämoglobin und anderen hämhaltigen Proteinen entfernt, zu Bilirubin metabolisiert und als Komplex mit Albumin zur Leber transportiert. Dort wird Bilirubin mit Glucuronsäure konjugiert, damit es gelöst und anschließend durch den Gallengang transportiert und über den Verdauungstrakt ausgeschieden werden kann.

Synonyme

konjugiertes (direktes) Bilirubin

Material

1 mL Serum

Alternativmaterial: Li-Heparin-Plasma & K2-/K3-EDTA-Plasma

Zusatzinformation

Erkrankungen oder andere Störungen, bei denen durch hämolytische Prozesse Bilirubin rascher produziert wird, als es von der Leber abgebaut werden kann, führen zu einem Konzentrationsanstieg von unkonjugiertem (indirektem) Bilirubin im Blutkreislauf. Auch eine unreife Leber und verschiedene andere Erkrankungen mit gestörter Bilirubinkonjugation können zu ähnlich erhöhten Spiegeln des unkonjugierten Bilirubins im Blut führen. Bei Gallengangsverschluss oder Schädigung der hepatozellulären Struktur kommt es sowohl zum Anstieg des konjugierten (direkten) wie auch des unkonjugierten (indirekten) Bilirubins im Blutkreislauf.

Stabilität
18 - 25 °C 2 d
2 - 8 °C 7 d
-20 °C 6 m
Methode

Photometrie (Diazo-Methode, KC)

Hersteller

Roche

Einheit

µmol/L

Referenzbereich
  Referenzbereich
Alle < 3.40 µmol/L
Neugeborene < 10.0 µmol/L
Tarifpunkte (TP)

3.2

Position

1206.00

AB/LIS-Code

bidi

Bilirubin gesamt

Bilirubin entsteht beim Abbau alter Erythrozyten im retikuloendothelialen System. Dabei wird der Hämanteil aus dem Hämoglobin und anderen hämhaltigen Proteinen entfernt, zu Bilirubin metabolisiert und als Komplex mit Serumalbumin zur Leber transportiert. Dort wird Bilirubin mit Glucuronsäure konjugiert, damit es gelöst und anschließend durch den Gallengang transportiert und über den Verdauungstrakt ausgeschieden werden kann.

Synonyme

totales Bilirubin, Bilirubin total

Material

1 mL Serum

Alternativmaterial: Li-Heparin-Plasma & K2-/K3-EDTA-Plasma

Zusatzinformation

Erkrankungen oder andere Störungen, bei denen durch hämolytische Prozesse Bilirubin rascher produziert wird, als es von der Leber abgebaut werden kann, führen zu einem Konzentrationsanstieg von unkonjugiertem (indirektem) Bilirubin im Blutkreislauf. Auch eine unreife Leber und verschiedene andere Erkrankungen mit gestörter Bilirubinkonjugation können zu ähnlich erhöhten Spiegeln des unkonjugierten Bilirubins im Blut führen. Bei Gallengangsverschluss oder Schädigung der hepatozellulären Struktur kommt es sowohl zum Anstieg des konjugierten (direkten) wie auch des unkonjugierten (indirekten) Bilirubins im Blutkreislauf.

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C 7 d
-20 °C 6 m
Methode

Photometrie (Diazo-Methode, KC)

Hersteller

Roche

Einheit

µmol/L

Referenzbereich
Alter Referenzbereich
Erwachsene < 21.0 µmol/L
Neugeborene  
24 h < 137 µmol/L
48 h < 222 µmol/L
84 h < 290 µmol/L
Tarifpunkte (TP)

2.9

Position

1207.00

AB/LIS-Code

bili

Bilirubin indirekt (unkonjugiert)

Bilirubin entsteht beim Abbau alter Erythrozyten im retikuloendothelialen System. Dabei wird der Hämanteil aus dem Hämoglobin und anderen hämhaltigen Proteinen entfernt, zu Bilirubin metabolisiert und als Komplex mit Albumin zur Leber transportiert. Dort wird Bilirubin mit Glucuronsäure konjugiert, damit es gelöst und anschließend durch den Gallengang transportiert und über den Verdauungstrakt ausgeschieden werden kann.
Erkrankungen oder andere Störungen, bei denen durch hämolytische Prozesse Bilirubin rascher produziert wird, als es von der Leber abgebaut werden kann, führen zu einem Konzentrationsanstieg von unkonjugiertem (indirektem) Bilirubin im Blutkreislauf. Auch eine unreife Leber und verschiedene andere Erkrankungen mit gestörter Bilirubinkonjugation können zu ähnlich erhöhten Spiegeln des unkonjugierten Bilirubins im Blut führen. Bei Gallengangsverschluss oder Schädigung der hepatozellulären Struktur kommt es sowohl zum Anstieg des konjugierten (direkten) wie auch des unkonjugierten (indirekten) Bilirubins im Blutkreislauf.

Synonyme

unkonjugiertes (indirektes) Bilirubin

Material

1 mL Serum

Alternativmaterial: Li-Heparin-Plasma & K2-/K3-EDTA-Plasma

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C 7 d
-20 °C 6 m
Einheit

µmol/L

Referenzbereich

< 12.0 µmol/L

Tarifpunkte (TP)

3.2 + 2.9 = 6.1

Position

1206.00 + 1207.00

AB/LIS-Code

biin

Biopsien / Gewebe, inkl. Anaerobier (Allgemeine Bakteriologie und Resistenzprüfung)

Die Untersuchung dient zur Identifikation von pathogenen Keimen bei Verdacht auf eine bakterielle Infektion. Eine Resistenzprüfung wird wenn möglich immer durchgeführt.

Material

Biopsien / Gewebe: Steriles Röhrchen (Nr. 42) mit Zugabe von ca. 1 mL steriler 0.9% NaCl-Lösung

Zusatzinformation

Bei Biopsien oder Gewebe in Fixierlösung (z.B. Formalin) kann keine Kultur durchgeführt werden.

Stabilität
 
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C

2 d
Methode

Kultur (aerob/anaerob), Mikroskopie (Grampräparat) (MM)

Hersteller

Becton Dickinson (BD), bioMérieux

Tarifpunkte (TP)
negativ 70.2
positiv

139.5
Position
negativ 3302.00
positiv

3303.00
AB/LIS-Code

bakt

BK-Virus (PCR)

Das BK-Virus wird typischerweise im Kindesalter aufgenommen und bleibt latent in den Nieren und anderen Geweben. Man geht davon aus das ca. 80% der Erwachsenen Bevölkerung mit dem BK-Virus infiziert ist. Durch Reaktivierung des Virus bei Patienten mit eingeschränkter zellvermittelter Immunität, besonders nach allogener Nierentransplantation, kann es zur Entwicklung einer BKV-Nephropathie kommen.

Synonyme

BK Virus, BKV, Polyomavirus, humanes Polyomavirus 1, BKV-Nephropathie

Material

EDTA-Plasma, Spontanurin

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C 6 d
Methode

PCR (KI)

Einheit

Kopien/mL

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f22)

Tarifpunkte (TP)

119.7

Position

3155.00

AB/LIS-Code

bkvqpl (Plasma)

bkvqur (Spontanurin)

Blei (Vollblut)

Der Test dient zur Quantifikation der Konzentrationen von Blei im Körper.

Bleivergiftungen gehören zu den häufigsten umweltbedingten Gesundheitsproblemen, besonders bei Kindern. Dabei beschädigt Blei alle Teile des Körpers, insbesondere aber auch das zentrale Nervensystem (ZNS). Auch bereits kurzzeitige Belastungen können bei Kindern zu Entwicklungsverzögerungen führen. Der vermutlich am besten bekannte Effekt ist aber die Inhibition der Häm-Synthese und damit die Verursachung einer Anämie. Blei interagiert aber mit vielen Enzymen und beschädigt daher auch das Gastrointestinalsystem und die Nieren, welche ebenfalls als richtungsweisend verstanden werden können. Da Blei über die Nieren ausgeschieden wird, ist dessen Toxizität bei eingeschränkter Nierenfunktion erhöht.

Da Blei im Körper akkumuliert, und in der Schwangerschaft wieder freigesetzt werden kann, sind bei Frauen unter 45 Jahren die Arbeitsstofftoleranzwerte tiefer.

Synonyme

Lead, Pb

Material

1 mL Heparin-Blut

 

Stabilität

18 - 25 °C

7 d

2 - 8 °C

4 w

-20 °C

6 m
Methode

ICP-MS

Referenzbereich

 

BAT-Wert (µmol/L)

BAT-Wert (µg/L)

Frauen < 45 Jahre

 < 0.48 µmol/L

< 100 µg/L

Männer;

Frauen > 45 Jahre

< 1.93 µmol/L

< 400 µg/L

Der BAT-Wert beschreibt die Konzentration, bei der im Allgemeinen die Gesundheit nicht beeinträchtigt wird. Aus einer alleinigen Überschreitung des BAT-Wertes kann nicht notwendigerweise eine gesundheitliche Beeinträchtigung abgeleitet werden.

Quelle: SUVA, Grenzwerte am Arbeitsplatz, Ausgabe Februar 2021

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f37)

Tarifpunkte (TP)

121.5

Position

1211.00

AB/LIS-Code

pb

Blutgruppe und Rh-Faktor, inkl. Blutgruppenkarte

Das AB0-System beschreibt Blutgruppenantigene, die sich auf den Blutzellen befinden. Man kann die Blutgruppenantigene A, B, O unterscheiden. Besondere Bedeutung hat dieses Blutgruppensystem für die Geburtshilfe, bei Bluttransfusionen Transplantationen.

 

Material

2 Röhrchen EDTA-Blut

Wichtig: Die Röhrchen sowie das Auftragsformular müssen korrekt beschriftet sein: Name, Vorname und Geburtsdatum oder eindeutige Identifikationsnummer. Der Auftrag muss zudem durch die Person welche die Blutentnahme durchgeführt hat, visiert sein.

Zusatzinformation

Das Rh-System hat im Vergleich zum ABO-System wesentlich mehr Antigene. Klinisch von Bedeutung sind die Antigene C, c, E und e. Das wichtigste Antigen ist zwar das Antigen D – nichtsdestotrotz ist eine prophylaktische Berücksichtigung der anderen Merkmale vor allem bei der Versorgung von Frauen im gebärfähigen Alter sowie bei Patienten mit langfristigem Transfusionsbedarf angezeigt. 

Bei nicht visierten Aufträgen werden wir von Ihnen eine schriftliche Bestätigung auffordern. Ohne diese Bestätigung wird das Material für die Analytik NICHT freigegeben.

ANALYSEN:

Blutgruppe
Rhesus
Kell-Antigen
Sie haben auch die Möglichkeit, für Ihre Patient*innen eine vollständige Blutgruppenkarte ausstellen zu lassen. Verordnen Sie dafür
zusätzlich die Erythrozyten-Alloantikörper ( AK-Suchtest).

Die Blutgruppebestimmung wird vom Montag bis Freitag täglich durchgeführt.
 

Stabilität
18 - 25 °C 24h
2 - 8 °C 7d

 

Methode

Vollautomatische DG Gel Technologie (H)

Hersteller

Grifols

Tarifpunkte (TP)

15.4 / 24.3 / 10.2 / 25.2

Position

1013.00, 1653.00, 1292.00, 1476.00

AB/LIS-Code

bgrh (Block)

Blutkultur (Allgemeine Bakteriologie und Resistenzprüfung)

Die Untersuchung dient zur Identifikation von pathogenen Keimen bei Verdacht auf eine bakterielle Infektion (Bakteriämie). Eine Resistenzprüfung wird wenn möglich immer durchgeführt.

Material

BACTEC™-Kulturflasche aerob und BACTEC™-Kulturflasche anaerob (Set Nr. 54)

Zusatzinformation

Die Haut der Punktionsstelle und die Gummimembran der Blutkultur-Flaschen müssen vor der Blutentnahme ausreichend desinfiziert werden (siehe mitgelieferte Praxisanleitung). Falls Blutkulturen am Freitag, Samstag oder kurz vor Feiertagen ins Labor geliefert werden, muss zwingend eine Telefonnummer einer erreichbaren, für den Patienten verantwortlichen Person angegeben werden.
Bei Verdacht auf eine Pilz- oder Brucellen-Infektion und bei Verdacht auf Endokarditis, bitte zusätzlich auf dem Auftragsformular vermerken.

Stabilität

Die Blutkulturflaschen sollten so schnell wie möglich ins Labor Transportiert werden. Zwischenlagerung bei Raumtemperatur.

18 - 25 °C 1 Tag
Methode

BACTEC FX®-Technique (MM)

Hersteller

Becton Dickinson (BD)

Tarifpunkte (TP)
negativ 45.0
positiv

139.5
Position
negativ 3304.00
positiv

3305.00
AB/LIS-Code

bakt

Blutsenkung (Citrat-Blut)

Die Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit (BSG) ist ein unspezifischer Screeningtest zum Ausschluss von entzündlichen und malignen Erkrankungen und Verlaufsparameter bei entzündlichen Erkrankungen. Vielfach erfolgt ergänzend oder alternativ die CRP-Bestimmung.

Material

2 ml Citrat-Blut 1:5

(lila Monovette oder Vacutainer schwarz)

Stabilität
18-25°C 6h
Methode

Westergren

Einheit

mm/h

Referenzbereich
Frauen Männer
bis 50 Jahre bis 50 Jahre
<20 mm/h <15 mm/h
ab 50 Jahren ab 50 Jahren
<30 mm/h <20 mm/h
Tarifpunkte (TP)

0.9

Position

1666.00

AB/LIS-Code

bsg

Blutsenkung (EDTA-Vollblut)

Die Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit (BSG) ist ein unspezifischer Screeningtest zum Ausschluss von entzündlichen und malignen Erkrankungen und Verlaufsparameter bei entzündlichen Erkrankungen. Vielfach erfolgt ergänzend oder alternativ die CRP-Bestimmung.

Stabilität
18-25°C 24h
2-8°C 24h

 

Methode

Photometrisch

Hersteller

Sysmex

Einheit

mm/h

Referenzbereich
Frauen Männer
bis 50 Jahre bis 50 Jahre
<20 mm/h <15 mm/h
ab 50 Jahren ab 50 Jahren
<30 mm/h <20 mm/h
Tarifpunkte (TP)

0.9

Position

1666.00

AB/LIS-Code

bsg

Blutungsneigung - Abklärung

Bei einer pathologischen Blutungsneigung dauern Blutungen zu lange, sind zu stark oder treten ohne adäquaten Anlass auf. Rund 70% der Fälle ist die Ursache thrombozytär (Thrombopenie, Thrombopathie) bedingt, in 20% Folge einer plasmatischen Gerinnungsstörung und in 10% ist die Ursache vaskulär.

Erworbene Blutungsneigungen werden am häufigsten durch Medikamente/Antikoagulantien hervorgerufen. Bei den angeborenen Störungen ist das Von-Willebrand-Syndrom am weitesten verbreitet.

Synonyme

Hämophilie

Material

3 x 5 mL Citratblut 1:10

(Citrat am besten zentrifugiert, portioniert ca. 1 mL und eingefroren schicken)

1 mL Serum

5 mL EDTA-Vollblut

7 mL Citrat/Buffer 9NC/PFA für den Thrombozytenokklusionstest PFA

Zusatzinformation

Probengefäss bis zur Markierung füllen.

Das Citratplasma darf nicht im Kühlschrank gelagert werden da durch Kälteaktivierung des Faktors VII falsch hohe Quickwerte resultieren.

ANALYSEN (erste Linie)

Blutbild, Quick/INR, aPTT, Fibrinogen, Faktor VIII, Von Willebrand Faktor, Faktor XIII, Thrombozytenokklusionstest PFA

Bei auffälligem Quick/INR

Faktoren II, V, VII, X, Thrombinzeit

Bei verlängerter aPTT

IX, X, XI, XII, Thrombinzeit, Lupus Antikoagulans, AntiphospholipidAntikörper, Autoantikörper gegen Gerinnungsfaktoren

Stabilität

Sollte das Citrat-Vollblut innerhalb 4 Stunden nicht im Labor eintreffen können, bitten wir Sie, dieses vor dem Versand zu zentrifugieren, aliquotieren und eingefroren zu versenden.
 

Methode

siehe Einzelanalysen

Referenzbereich

siehe Einzelanalysen

Bordetella pertussis (Toxin) IgA / IgG

B. pertussis ist der hauptsächliche Erreger des Keuchhustens. Die Übertragung findet über Tröpfcheninfektion bei engem Kontakt mit einer infektiösen Person statt. Nach einer Inkubationszeit von 9-10 Tagen beginnt die Krankheit mit erkältungsähnlichen Symptomen (Stadium catarrhale) und geht nach 1-2 Wochen ins Stadium convulsivum über. Dieses dauert 4-6 Wochen und zeichnet sich aus durch die klassischen krampfartigen Hustenanfälle, gefolgt von inspiratorischem Ziehen. Über weitere 6-10 Wochen kommt es im Stadium decrementi zum allmählichen Abklingen der Hustenanfälle.
Schwerwiegende Komplikationen treten am häufigsten bei ungeimpften Säuglingen unter 6 Monaten auf.

Synonyme

Keuchhusten

Material

1 mL Serum

Zusatzinformation

Spezifische Antikörper sind erst ca. 3 Wochen nach Krankheitsbeginn nachweisbar. Eine Serokonversion oder signifikanter Titeranstieg der IgG zusammen mit positiven IgA ist ein Hinweis auf eine akute Infektion.
Wenn innerhalb der letzten 12 Monaten gegen Pertussis geimpft wurde, ist eine serologische Diagnostik nicht aussagekräftig

Bei akuter Infektion wird der Direktnachweis mittels PCR empfohlen.

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C 1 w
-20 °C 6 m
Methode

ECLIA (KI)

Einheit

U/mL

Referenzbereich

IgA: < 12 U/mL
IgG: < 100 U/mL

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f06)

Tarifpunkte (TP)

29.7 / 29.7 / Total: 59.4

Position

3373.00 / 3372.00

AB/LIS-Code

pert3 (Block)

Bordetella pertussis / parapertussis (PCR)

Bordetella pertussis (Erreger des Keuchhustens) ist hoch kontagiös. Die Inkubationszeit beträgt meist 9-10 Tage. Die Symptome bei Erstinfektion werden in drei Stadien unterteilt:

Stadium catarrhale (Dauer 1-2 Wochen):  erkältungsähnliche Symptome, Schnupfen und leichter Husten

Stadium convulsivum (Dauer 4-6 Wochen): anfallsweise auftretende Hustenstösse (häufig nachts), typisches Keuchen gegen Ende eines Hustenanfalls, Schleimbildung und Erbrechen

Stadium secrementi (Dauer 6-10 Wochen) : allmähliches Abklingen der Hustenanfälle

Säuglinge haben das höchste Risiko für Komplikationen wie z.B. Pneumonie oder Sinusitis. Selten können auch Infektionen mit B. parapertussis zu einem ähnlichen Krankheitsbild führen.

Synonyme

Keuchhusten, Pertussis

Material

Nasopharyngeal-Abstrich: Opti-Swab (Nr. 50, zusätzlich Tupfer Nr. 50a für Nasopharyngeal-Abstrich)

Nasopharyngealsekret: Vygon Mukus-Absauger (Nr. 71)

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C

7 d
Methode

PCR (MD)

Hersteller

DiaSorin

Referenzbereich

negativ

Tarifpunkte (TP)

119.7

Position

3368.00

AB/LIS-Code

bdpp

Borrelia burgdorferi (PCR)

Die Erreger werden durch den Stich verschiedener Zeckenarten übertragen. Die Lym-Borreliose ist eine chronisch verlaufende Krankheit, die in verschiedene Stadien unterteilt wird:

Stadium I (Tage): Erythema migrans, lokale Lymphadenopathie

Stadium II (Wochen): diffuses Erythem, lokale Lymphadenopathie, Arthritisanfälle, Myalgien, Meningoradikulitis

Stadium III (Monate bis Jahre): Acrodermatitis chronica atrophicans (ACA), periphere Neuropathie, chronische Enzephalomyelitis, Arthritis, Myo-Peri-Pankarditis

Jede klinische Manifestation kann aber auch isoliert oder in verschiedenen Kombinationen auftreten. Bei der Diagnose der Lyme-Borreliose ist die PCR ein hilfreiches Zusatzverfahren. Sie eignet sich besonders zum Direktnachweis von Borrelien in Synovialbiopsien oder Gelenkspunktaten.

Synonyme

Lyme-Borreliose, Neuro-Borreliose

Material

Punktat: Portagerm (PORT-F)-Stechampulle (Nr. 47)

Biopsien: Steriles Röhrchen (Nr. 42) mit Zugabe von ca. 1 mL steriler 0.9% NaCl-Lösung

 

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C

7 d
Methode

PCR (MD)

Referenzbereich

negativ

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f19)

Tarifpunkte (TP)

119.7

Position

3378.00

 

AB/LIS-Code

borpcr

Borrelia burgdorferi IgG / IgM (Bestätigungstest)

Das Bakterium B. burgdorferi wird von Zecken übertragen und kann eine Lyme-Borreliose verursachen. Dies ist eine systemische Krankheit welche in 3 Stadien von Früh- zur Spätinfektion abläuft.
Stadium 1: lokalisiertes Exanthem (Erythema migrans), ohne Behandlung kann sich eine ausgebreitete Infektion entwickeln
Stadium 2: neurologische Erkrankungen (Neuroborreliose)
Stadium 3: Spätmanifestationen wie Arthritis

Synonyme

Borrelien Bestätigungstest, Lyme-Borreliose, Lyme-Arthritis

Material

1 mL Serum

Zusatzinformation

 Antigen

Stadium

Antikörper

Spezifität

p41 früh IgM niedrig
p39 / BmpA früh IgM / IgG sehr hoch
OspC sehr früh IgM / IgG sehr hoch
Osp17 / DbpA früh - spät IgM / IgG hoch
VlsE früh IgM / IgG hoch
p83 spät IgG sehr hoch
p58 spät IgG hoch
p43 spät IgG hoch
p30 - IgG hoch
p21 - IgG hoch
p14 - IgG hoch
Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C 5 d
-20 °C 6 m
Methode

Chip-Immunoblot (KI)

Hersteller

ViraMed

Referenzbereich

negativ

Tarifpunkte (TP)

66.6 / 59.4 / Total: 126.0

Position

3376.00 / 3377.00

AB/LIS-Code

borbl (Block)

Borrelia burgdorferi IgG / IgM (Suchtest)

Das Bakterium B. burgdorferi wird von Zecken übertragen und kann eine Lyme-Borreliose verursachen. Dies ist eine systemische Krankheit welche in 3 Stadien von Früh- zur Spätinfektion abläuft.
Stadium 1: lokalisiertes Exanthem (Erythema migrans), ohne Behandlung kann sich eine ausgebreitete Infektion entwickeln
Stadium 2: neurologische Erkrankungen (Neuroborreliose)
Stadium 3: Spätmanifestationen wie Arthritis

Synonyme

Borrelien Suchtest, Lyme-Borreliose, Lyme-Arthritis

Material

1 mL Serum

Zusatzinformation

Die Serologie eignet sich besonders bei Verdacht auf eine späte Manifestation der Lyme-Borreliose (Stadium 2 und 3), da in der frühen Phase häufig noch falsch negative Serologien gefunden werden.

Ein positives Ergebnis im Suchtest wird immer mittels Immunoblot bestätigt.

Weiterführende Informationen:
https://kssg.guidelines.ch/guideline/601/de

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C 1 w
-20 °C 6 m
Methode

CLIA (KI)

Hersteller

DiaSorin

Einheit

AU/mL

Referenzbereich

< 10 AU/mL

Tarifpunkte (TP)

15.7 / 42.3 / Total: 58.0

Position

 3374.00 / 3375.00

AB/LIS-Code

bores (Block)

Borrelia burgdorferi, Neuroborreliose (Liquor/Serum-Index)

Nachweis einer intrathekalen Antikörpersynthese von IgG und IgM bei Verdacht auf eine Neuroborreliose.

Material

1 mL Serum und 1mL Liquor (nativ)

Abnahme von Liquor und Serum am gleichen Tag!

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C 1 w
-20 °C 6 m
Methode

ELISA (KI)

Hersteller

VirionSerion

Einheit

Index

Referenzbereich

IgG: < 1.50 Index
IgM: < 1.50 Index

Tarifpunkte (TP)

2x 15.7 / 2x 42.3 /  Total: 116.0

Position

3374.00 / 3375.00

AB/LIS-Code

neurob (Block)

Borrelia spp. IgG anti-VlsE

Das Bakterium B. burgdorferi wird von Zecken übertragen und kann eine Lyme-Borreliose verursachen. Dies ist eine systemische Krankheit welche in 3 Stadien von Früh- zur Spätinfektion abläuft.
Stadium 1: lokalisiertes Exanthem (Erythema migrans), ohne Behandlung kann sich eine ausgebreitete Infektion entwickeln
Stadium 2: neurologische Erkrankungen (Neuroborreliose)
Stadium 3: Spätmanifestationen wie Arthritis

Synonyme

Lyme-Borreliose, Lyme-Arthritis, Borrelien

Material

1 mL Serum

Zusatzinformation

Das stark antigene Protein VlsE (Mariable major protein-like sequence, Expressed) wird nur bei einer aktiven Infektion exprimiert. Ein erhöhter Titer von Antikörpern gegen VlsE indiziert deshalb eine aktive Infektion, wohingegen die Abnahme des Titers auf eine wirksame Behandlung hinweist.

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C 1 w
-20 °C 6 m
Methode

Immunoassay

Einheit

RE/mL

Referenzbereich

<16 RE/mL

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f29)

Tarifpunkte (TP)

15.7

Position

3374.00

AB/LIS-Code

borvlse

BP180 Ak

BP180 Ak sind Markerantikörper für phemphigoide Erkrankungen. Sie können zur Zerstörung der hemidesmosomalen Strukturen und damit zu subepidermalen Blasenbildung führen. Die Titer korrelieren mit der Krankheitsaktivität des bullösen Phemphigoids.

Synonyme

bullöses Phemphigoid-Antigen 2 (BPAG2) Ak, Kollagen XVII Ak

Material

1 mL Serum

Zusatzinformation

Literatur:
Conrad K, Schössler W, Hiepe F, Fitzler M.J. Autoantibodies in Organ Spezific Autoimmune Disease. A Diagnostic Reference. 2nt Edition, Lengerich: Pabst Science Publishers, 2017.

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C 2 w
-20 °C 6 m
Methode

ELISA (KI)

Einheit

RU/mL

Referenzbereich

< 20 RU/mL

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f05)

Tarifpunkte (TP)

78.3

Position

1194.00

AB/LIS-Code

bp180ak

BP230 Ak

BP230 ist ein Protein der Plakin-Familie und spielt eine wichtige Rolle in der Stabilisierung der Struktur der  Hemidesmosomen. Antikörper gegen BP230 sind vorwiegend bei Patienten mit Phemphigoiderkrankungen nachweisbar, kommen jedoch seltener vor als BP180 Ak. Es wird empfohlen beide Antiköper zusammen zu bestimmen.

Synonyme

bullöses Phemphigoid-Antigen 1 (BPAG1) Ak

Material

1 mL Serum

Zusatzinformation

Literatur:
Conrad K, Schössler W, Hiepe F, Fitzler M.J. Autoantibodies in Organ Spezific Autoimmune Disease. A Diagnostic Reference. 2nt Edition, Lengerich: Pabst Science Publishers, 2017.

Stabilität
18 - 25 °C 1 d
2 - 8 °C 2 w
-20 °C 6 m
Methode

ELISA (KI)

Einheit

RU/mL

Referenzbereich

< 20 RU/mL

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f05)

Tarifpunkte (TP)

78.3

Position

1194.00

AB/LIS-Code

bp230ak

Brexpiprazol (Rexulti)

Antipsychotikum

Synonyme

Rexulti

Material

1 mL Serum

Zusatzinformation

Probenentnahme unmittelbar vor Einnahme (Talspiegel), im Steady-State (4-5 Habwertszeiten) und Serum nach Zentrifugation abtrennen.

Stabilität
Stabilität (Serum)  
18-25 °C: 24 h
2-8 °C: 7 d
-20 °C: 3 m

 

Methode

LC-MS/MS

Einheit

µg/L

Referenzbereich
Referenzwert Bereich Einheit
Therapeutischer Bereich: 40-140 µg/L

Quelle: Gemäss den AGNP Richtlinien: Hiemke et al. Pharmacopsychiatry 2018; 51: 9–62.

Fremdleistung

 

Wird im Unterauftrag durchgeführt (1x / Woche)

Tarifpunkte (TP)

126.0

Position

1579.00

AB/LIS-Code

brexpi

Brivaracetam

Antiepileptikum

Synonyme

Briviact ®

Material

1 mL Serum

Zusatzinformation

Blutentnahme vor Einnahme der nächsten Dosis (Talspiegel) im Steady-State (4-5 Halbwertszeiten).

Stabilität
Stabilität (Serum)  
18-25 °C 3 d
2-8 °C 7 d
-20 °C 7 d
Einheit

mg/L

Referenzbereich

Therapeutischer Bereich nicht definiert.

Gemäss pharmakokinetischen Studien wurden imTalspiegel von 0.2-2.0 mg/L bei Dosen von 50-200 mg/d gemessen.

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgführt (f)

Tarifpunkte (TP)

126.0

Position

1069.00

AB/LIS-Code

brivar

Bronchoalveoläre Lavage, BAL (Allgemeine Bakteriologie und Resistenzprüfung)

Die Untersuchung dient zur Identifikation von pathogenen Keimen bei Verdacht auf eine bakterielle Infektion. Eine Resistenzprüfung wird wenn möglich immer durchgeführt.

Material

BAL: Steriles Röhrchen (Nr. 42)

Stabilität
 
2 - 8 °C

1 Tag
Methode

Kultur (aerob/anaerob), Mikroskopie (Grampräparat) (MM)

Hersteller

Becton Dickinson (BD), bioMérieux

Tarifpunkte (TP)
negativ 62.1
positiv

126.0
Position
negativ 3309.00
positiv

3310.00
AB/LIS-Code

bakt

Brucella spp. IgG / IgM

Brucellen verursachen bei Wild- und Nutztieren klassische ist eine Zoonosen und können durch den Verzehr von kontaminierter Lebensmittel oder durch direkten Kontakt mit infizierten Tieren auf den Menschen übertragen werden.

Bis zu 90% der Infektionen verlaufen subklinisch. Eine akute Infektion kann nach einer Inkubationszeit von 5-60 Tagen auftreten und beginnt mit Fieber, Übelkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Nachtschweiss. Der Fieberverlauf erstrekt sich über 1-3 Wochen und kann durch fieberfreie Intervalle durchbrochen werden. Wird die Erkrankung nicht behandelt, kann sie einen über Jahre dauernden chronischen Verlauf mit unspezifischen Allgemeinsymptomen annehmen.

Synonyme

Brucellose, Morbus Bang, Malta-Fieber

Material

1 mL Serum

Alterantivmaterial: Plasma

Zusatzinformation

Der Nachweis einer Serokonversion oder eines > 4fachen Titeranstiegs der IgG weist auf eine akute Infektion hin.

Kreuzreaktive Antikörper gegen andere Erreger wie Yersinia, Francisella, Salmonella und Vibrio cholera können zu falsch positiven Resultaten führen.

Stabilität
18 - 25 °C 2 d
2 - 8 °C 1 w
-20 °C 6 m
Methode

EIA (KI)

Einheit

U/mL

Referenzbereich

IgG: <20 U/mL
IgM: <15 U/mL

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f22)

Tarifpunkte (TP)

26.1 / 31.5 / Total: 57.6

Position

3380.00 / 3381.00

AB/LIS-Code

brucgm (Block)

Bupropion (inkl. OH-Bupropion)

Bupropion gehört zu den selektiven Dopamin-Noradranalin-Wiederaufnahme-Hemmern (SNDRI) und wird in erster Linie zur Behandlung von Depressionen aber auch bei der Tabakentwöhnung eingesetzt. Die Wirksamkeit ist ähnlich zu SSRIs. Eine Niereninsuffizienz kann die Clearance von Bupropion beeinträchtigen. Metabolisiert wird Bupropion üfber das CYP P450 System mittels Isoenzym CYP2B6.

Synonyme

Handelsnamen: Wellbutrin, Zyban
Aktiver Metabolit: OH-Bupropion=Hydroxybupropion

Material

1 mL Serum (gefroren)

Es wird die Verwendung von Blutentnahmeröhrchen ohne Trenngel empfohlen, da vor allem für hydrophobe Medikamente Adsorption von Analyten an das Gel beschrieben wurde (Möglichkeit von falsch tiefen Medikamentenspiegeln). Dieses Phänomen wurde vor allem für Gelröhrchen mit Polyestergel beschrieben. Bei den heutigen verwendeten Gelröhrchen (wie z.B. BD Vacutainer) wird jedoch ein Gel auf Acrylbasis verwendet, das wesentlich weniger zur Adsorption neigt. 

Zusatzinformation

Proteinbindung: 84 %
Halbwertszeit Bupropion: 20 h
Halbwertszeit OH-Bupropion: 28 h

Blutentnahme unmittelbar vor der nächsten Medikamenteneinnahme (Talspiegel).
Empfehlung: Für die Steady-State-Bestimmung mindestens 4 - 5 Halbwertszeiten nach Intervention (Neumedikation, Dosis-Anpassung, Veränderung der Co-Medikation, etc.) abwarten.

Stabilität

18 - 25 °C:

2 h

2 - 8 °C:

7 h

-20 °C:

3 m
Methode

LC-MS/MS

Einheit

µg/L

Referenzbereich

Therapeutischer Bereich

Bereich

Einheit

Bupropion

10-100

μg/L
OH-Bupropion 850-1500 μg/L
Bupropion+ OH-Bupropion 850-1500 μg/L

OH- / Bupropion

11.2-21.0

MPR

MPR = Metabolite to Parent compound Ratio

Eine Abweichung vom angegebenen MPR-Referenzbereich kann auf eine unregelmässige Medikamenteneinnahme, eine genetische Variation oder auf eine Wechselwirkung mit anderen Arznei- oder Nahrungsmitteln hinweisen.

Hinweis: Der MPR wird auf dem Befund nicht angegeben da sich oftmals durch das bei Raumtemperatur instabile Bupropion falsch hohe MPR ergeben.

Quelle: Gemäss den AGNP Richtlinien, Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017

Fremdleistung

Wird im Unterauftrag durchgeführt (f09)

Tarifpunkte (TP)

126.0

Position

1065.00

AB/LIS-Code

bupro (Block)