Das Profil sekundäres Antiphospholipid-Syndrom (APS) beinhaltet folgende Analysen:
- Cardiolipin IgA/IgG/IgM
- Beta-2-Glykoprotein-I IgA/IgG/IgM
Ein höhertitriger Nachweis dieser Antikörper ist mit einem erhöhten Risiko rezidivierender Thrombosen, rezidivierender Aborte und Thrombopenien verbunden. Die resultierenden Syndrome werden als primäres Anti-Phospholipid-Syndrom oder als sekundäres Anti-Phospholipid-Syndrom bei Kollagenosen beschrieben.
APS, sekundäres APS, Cardiolipin Ak, aCL, APL-Ak, Beta-2-GPI Ak, Beta2-Glykoprotein, B2-Glykoprotein, B2 Glykoprotein, B2Glykoprotein, Beta2-Glycoprotein, B2-Glycoprotein, B2 Glycoprotein, B2Glycoprotein, Phospholipid Ak, Anti-Phospholipid Antikörper
400 µL Serum
Alternativmaterial: EDTA-Plasma, Heparin-Plasma, Citrat-Plasma (1:10)
Gemäss Konsensus Empfehlung werden die Cardiolipin-Antikörper IgG/IgM/IgA immer mit den Beta-2-Glykoprotein-Antikörpern IgG/IgM/IgA zusammen analysiert.
Literatur: Lakos G. et al. International Consensus Guidelines on Anticardiolipin and Anti-β2-Glycoprotein I Testing. Arthritis & Rheumatism, 2012 Jan; 64(1):1-10
18 - 25 °C | 8 h |
2 - 8 °C | 2 w |
-20 °C | 6 m |
2 x pro Woche
FEIA (KI)
Cardiolopin IgG/IgM: <10.0 U/mL
Cardiolopin IgA: <14.0 U/mL
beta-2-Glykoprotein IgG/IgM/IgA: <7.00 U/mL
3x26.1 / 3x32.4 / Total: 175.5
1141.11 / 1099.11
U/mL
Phadia (Thermo Fisher Scientific)
apsak