Dieses Verzeichnis enthält zentrale Informationen zu allen Analysen, welche wir anbieten.
Bitte beachten Sie, dass die Qualität des Probenmaterials die Analysenergebnisse beeinflussen kann. Die Analysenergebnisse gelten immer für die jeweils erhaltenen Proben.
Haaranalysen sind Spezialuntersuchungen, welche eine professionelle Betreuung in der strikten Präanalytik bedürfen.
Es wird empfohlen direkt Kontakt mit einem forensischen/ rechtsmedizinischen Institut aufzunehmen
Haaranalytik
Haemophilus influenzae ist ein gramnegatives oft bekapseltes Bakterium, welches die Mukosa der oberen Luftwege besiedelt, oft ohne eine Erkrankung auszulösen. Die Stämme werden aufgrund der Polysaccharidstruktur der Kapsel in die Serovare a-f unterteilt, wobei der Serovar "b" die meisten humanen Infektionen verursacht. Die Übertragung von Mensch zu Mensch erfolgt über Tröpfcheninfektion, sowohl durch gesunde Träger als auch erkrankte Personen. Zu schweren Krankheiten kommt es wenn die Immunabwehr noch nicht vollständig ausgebildet (Kinder < 5 Jahren) oder vermindert (ältere Personen, Immungeschwächte) ist. Zu den Krankheitsbildern gehören Otitis media, Sinusitis, Pneumonie, Epiglottitis, Meningitis und Sepsis. Die Impfung schützt vor invasiver Infektion.
Hib, Hämophilus influenzae Typ b IgG, Hämophilus influenzae Ak, Haemophilus influenzae Ak, Impftiter, Immunstatus
1 mL Serum
Der Test dient nicht dem Nachweis einer aktiven Infektion sondern lediglich der Impftiter-Kontrolle bzw. Immunitätsabklärung.
Die Kenntnis des Impfstatus ist essentiell zur Interpretation der Befunde. Bei tiefen Impfantikörper-Konzentrationen kann die Messung der Impfantwort ca. 4
Wochen nach einer Auffrischimpfung hilfreich sein. Ggf. sollte auch die Persistenz von gebildeten Impfantikörpern erneut nach ca. 6-9 Monaten evaluiert werden.
Der Nachweis von Antikörpern gegen Polysaccharid-Antigene (z.B. H. influenzae Typ B oder Pneumokokken) schliesst einen Polysaccharid-spezifischen
Antikörpermangel nicht aus, da bei diesem Test auch die durch Konjugatimpfstoffe ausgelöste Antikörperbildung erfasst wird.
| 18 - 25 °C | 8 h |
| 2 - 8 °C | 2 d |
| -20 °C | 6 m |
1x pro Woche
EIA (KI)
μg/mL
> 0.15 μg/mL
Universitäts-Kinderspital Zürich
37.8
3401.00
infg
Neuroleptikum. Die primär in den Metabolismus involvierten Cytochrome sind CYP2D6 und CYP3A4. Die Halbwertszeit beträgt ca 38h.
Haldol
1 mL Serum (zentrifugiert, gekühlt oder gefroren)
Alternativmaterial: Heparin-/EDTA-Plasma
Blutentnahme vor Einnahme der nächsten Dosis (Talspiegel) im Steady-State (4-5 Halbwertszeiten). Bitte die Probe zentrifugieren und gekühlt, oder gefroren schicken.
| 18 - 25 °C | 3 h |
| 2 - 8 °C | 24 h |
| - 20 °C | 2 w |
LC-MS/MS
nmol/L
Analytica
126.0
1579.00
halo
Indikation: Anämien, Infektionen, Leukämien, hämatologische Systemerkrankungen und Kontrolle nach Bestrahlung und Chemotherapie.
Parameter aus dem Hämatogramm können nicht einzeln verordnet und verrechnet werden.
Analysen: Hämoglobin, Hämatokrit, Erythrozyten, MCV, MCH, MCHC, Leukozyten, Thrombozyten
Blutbild
200 µL EDTA-Vollblut
| 18 - 25 °C | 24 h |
| 2 - 8 °C | 24 h |
täglich Mo - Sa
täglich Mo - Fr
Flowzytometrie (H)
Sysmex
Hämoglobin g/l
M
13 - 15 Jahre 125 – 160
15 - 18 Jahre 130 - 166
18 - 65 Jahre 135 - 172
≥65 Jahr 125 - 172
W
13 - 50 Jahre 120 - 154
50 - 65 Jahre 120 - 156
≥65 Jahr 118 - 158
Hämatokrit %
0 - 3 Tage 44 – 66
3 - 14 Tage 41 - 64
14 - 30 Tage 31 - 54
1 - 2 Monate 28 - 44
2 – 6 Monate 28 - 41
6M - 6 Jahre 32 - 42
6 - 12 Jahre 34 - 44
M
13 - 15 Jahre 37 - 48
15 - 18 Jahre 38 - 49
18 - 65 Jahre 40 - 51
≥65 Jahr 37 - 49
W
13 - 120 Jahre 35 - 46
Erythrozyten 1012/l
0 - 3 Tage 4.1 - 6.3
3 - 14 Tage 3.9 - 6.1
14 - 30 Tage 3.5 - 5.5
1 - 6 Monate 3.1 - 4.8
6M - 6 Jahre 3.7 - 5.2
6 - 12 Jahre 4.0 - 5.3
M
13 - 15 Jahre 4.1 - 5.6
15 - 18 Jahre 4.2 - 5.7
18 - 65 Jahre 4.3 - 5.8
≥65 Jahr 4.0 - 5.7
W
≥12 Jahr 3.9 - 5.2
MCV fl
0 - 3 Tage 96 - 124
3 - 14 Tage 91 - 124
14 - 30 Tage 86 - 118
1 - 2 Monate 80 - 111
2 - 6 Monate 76 - 103
6M - 4 Jahre 72 - 91
4 - 6 Jahre 74 - 89
6 - 12 Jahre 76 - 91
12 - 15 Jahre 78 - 93
15 - 18 Jahre 79 - 96
≥18 Jahre 80 - 101
MCH pg
0 - 3 Tage 32 - 40
3 - 14 Tage 30 - 39
14 - 30 Tage 28 - 37
1 - 2 Monate 26 - 35
2 – 6 Monate 25 - 33
6 - 12 Monate 23 - 32
1 - 12 Jahre 24 - 32
12 - 18 Jahre 26 - 33
≥18 Jahr 26 - 34
MCHC g/l
0 - 3 Tage 295 - 360
3 - 30 Tage 290 - 355
1 - 6 Monate 290 - 350
6M - 4 Jahre 300 - 355
4 - 6 Jahre 310 - 360
≥6 Jahr 315 - 360
Leukozyten 109/l
0 – 24 Std. 9.0 – 28.2
1 – 3 Tage 9.0 – 24.3
4 – 14 Tage 8.1 – 21.6
15 – 30 Tage 7.2 – 19.2
1 - 3 Monate 6.6 - 16.2
3 - 12 Monate 6.6 - 15.6
1 - 2 Jahre 6.0 - 15.0
2 - 4 Jahre 5.4 - 13.8
4 - 6 Jahre 5.1 - 12.9
6 - 12 Jahre 4.8 - 12.0
12 - 15 Jahre 4.5 - 11.4
15 - 18 Jahre 4.2 - 10.8
18 - 65 Jahre 3.9 - 10.2
≥65 Jahr 3.6 - 10.5
Thrombozyten 109/l
0 - 7 Tage 220 - 490
7 - 30 Tage 230 - 520
1 - 6 Monate 240 - 550
6 - 12 Monate 240 - 520
1 - 2 Jahre 220 - 490
2 - 4 Jahre 200 - 460
4 - 6 Jahre 200 - 445
6 - 12 Jahre 180 - 415
12 - 15 Jahre 170 - 400
15 - 18 Jahre 160 - 385
≥18 Jahre 150 - 370
8.1
1371.00
bskl (Profil)
Indikation: Differenzierung der Leukozyten. Zuerst wird eine flowzytometrische Leukozytendifferenzierung durchgeführt. Bei auffälligen Werten folgt eine mikroskopische Beurteilung. Anämien, Infektionen, Leukämien, hämatologische Systemerkrankungen und Kontrolle nach Bestrahlung und Chemotherapie.
Parameter aus dem Hämatogramm können nicht einzeln verordnet und verrechnet werden.
Analysen: Hämoglobin, Hämatokrit, Erythrozyten, Leukozyten, Lymphozyten, MCH, MCHC, MCV, Monozyten, Neutrophile, Basophile, Eosinophile, Thrombozyten
Blutbild, FSC
200 µL EDTA-Vollblut
| 18 - 25 °C | 24 h |
| 2 - 8 °C | 24 h |
täglich Mo - Sa
täglich Mo - Fr
Flowzytometrie (H)
Sysmex
Hämoglobin g/l
0 - 3 Tage 142 – 217
3 - 14 Tage 132 - 202
14 - 30 Tage 107 - 172
1 - 2 Monate 94 - 146
2 - 6 Monate 94 - 134
6M – 2Jahre 102 – 134
2 - 6 Jahre 107 - 139
6 - 12 Jahre 112 - 146
M
12 - 15 Jahre 125 – 160
15 - 18 Jahre 130 - 166
18 - 65 Jahre 135 - 172
≥65 Jahr 125 - 172
W
12 - 50 Jahre 120 - 154
50 - 65 Jahre 120 - 156
≥65 Jahr 118 - 158
Hämatokrit %
0 - 3 Tage 44 – 66
3 - 14 Tage 41 - 64
14 - 30 Tage 31 - 54
1 - 2 Monate 28 - 44
2 – 6 Monate 28 - 41
6M - 6 Jahre 32 - 42
5 - 12 Jahre 34 - 44
M
12 - 15 Jahre 37 - 48
15 - 18 Jahre 38 - 49
18 - 65 Jahre 40 - 51
≥65 Jahr 37 - 49
W
12 - 120 Jahre 35 - 46
Erythrozyten 1012/l
0 - 3 Tage 4.1 - 6.3
3 - 14 Tage 3.9 - 6.1
14 - 30 Tage 3.5 - 5.5
1 - 6 Monate 3.1 - 4.8
6M - 6 Jahre 3.7 - 5.2
6 - 12 Jahre 4.0 - 5.3
M
12 - 15 Jahre 4.1 - 5.6
15 - 18 Jahre 4.2 - 5.7
18 - 65 Jahre 4.3 - 5.8
≥65 Jahr 4.0 - 5.7
W
≥12 Jahr 3.9 - 5.2
MCV fl
0 - 3 Tage 96 - 124
3 - 14 Tage 91 - 124
14 - 30 Tage 86 - 118
1 - 2 Monate 80 - 111
2 - 6 Monate 76 - 103
6M - 4 Jahre 72 - 91
4 - 6 Jahre 74 - 89
6 - 12 Jahre 76 - 91
12 - 15 Jahre 78 - 93
15 - 18 Jahre 79 - 96
≥19 Jahre 80 - 101
MCH pg
0 - 3 Tage 32 - 40
3 - 14 Tage 30 - 39
14 - 30 Tage 28 - 37
1 - 2 Monate 26 - 35
2 – 6 Monate 25 - 33
6 - 12 Monate 23 - 32
1 - 12 Jahre 24 - 32
12 -18 Jahre 26 - 33
≥18 Jahr 26 - 34
MCHC g/l
0 - 3 Tage 295 - 360
3 - 30 Tage 290 - 355
1 - 6 Monate 290 - 350
6M - 4 Jahre 300 - 355
4 - 6 Jahre 310 - 360
≥6 Jahr 315 - 360
Leukozyten 109/l
0 – 24 Std. 9.0 – 28.2
1 – 3 Tage 9.0 – 24.3
3 – 14 Tage 8.1 – 21.6
14 – 30 Tage 7.2 – 19.2
1 - 3 Monate 6.6 - 16.2
3 - 12 Monate 6.6 - 15.6
1 - 2 Jahre 6.0 - 15.0
2 - 4 Jahre 5.4 - 13.8
4 - 6 Jahre 5.1 - 12.9
6 - 12 Jahre 4.8 - 12.0
12 - 15 Jahre 4.5 - 11.4
15 - 18 Jahre 4.2 - 10.8
18 - 65 Jahre 3.9 - 10.2
≥65 Jahr 3.6 - 10.5
Thrombozyten 109/l
0 - 7 Tage 220 - 490
7 - 30 Tage 230 - 520
1 - 6 Monate 240 - 550
6 - 12 Monate 240 - 520
1 - 2 Jahre 220 - 490
2 - 4 Jahre 200 - 460
4 - 6 Jahre 200 - 445
6 - 12 Jahre 180 - 415
12 - 15 Jahre 170 - 400
15 - 18 Jahre 160 - 385
≥18 Jahre 150 - 370
Neutrophile %
1 – 3 Tage 29 – 66
3 – 7 Tage 26 – 62
7 – 14 Tage 22 - 62
14 – 30 Tage 17 - 57
1 – 6 Monate 17 - 60
6 – 12 Monate 19 - 63
1 - 2 Jahre 22 - 63
2 - 4 Jahre 25 - 68
4 - 6 Jahre 28 - 71
6 - 12 Jahre 33 - 74
12 - 15 Jahre 36 - 77
15 - 18 Jahre 39 - 77
≥ 18 Jahr 42 - 77
Eosinophile %
0 - 30 Tage ≥ 7
≥1 Monate 0.5 – 6.0
Basophile %
< 2
Monozyten %
0 - 30 Tage 2.5 - 17.0
1 - 2 Monate 2.5 - 15.0
2 - 6 Monate 2.0 - 13.5
6 - 12 Monate 2.0 - 12.0
1 - 2 Jahre 1.5 - 10.5
2 - 4 Jahre 1.5 - 9.0
4 - 15 Jahre 1.5 - 8.5
15 - 18 Jahre 1.5 - 9.0
≥ 18 Jahre 2.0 - 9.5
Lymphozyten %
0 – 24 Std. 18 – 44
1 - 3 Tage 22 - 52
3 – 14 Tage 26 – 56
14 Tage – 1J 30 - 67
1 - 2 Jahre 32 - 63
2 - 4 Jahre 28 - 59
4 - 6 Jahre 25 - 55
6 - 12 Jahre 22 - 51
12 - 15 Jahre 20 - 47
≥ 15 Jahr 20 - 44
13.1
1374.00
bsgr (Profil)
Hämoglobinopathien sind Erkrankungen infolge einer gestörten Bildung von Hämoglobin. Thalassämien sind durch Mutationen in den verschiedenen Globingenen bedingt, die zu einer reduzierten Synthese einer oder mehrerer normaler Globinketten führen. Die häufigsten und klinisch bedeutsamsten Thalassämien sind α- und β-Thalassämie. Anomale Hämoglobine entstehen durch Mutationen, die zu Strukturdefekten und damit zur Produktion abnormer Globinketten führen. Zu den häufigsten anomalen Hämoglobinen zählen HbS, HbC und HbE.
Das Profil beinhaltet die Analysen:
- Hämatogramm II
- Hb-Chromatographie
- Ferritin
- CRP
Hämoglobin-Elektrophorese, Hb-Elektrophorese, Hb-Chromatographie, Sichelzellanämie, Thalassämie
2 mL EDTA-Vollblut & 200 µL Serum
Für die Beurteilung sind das Hämatogramm und Ferritin unerlässlich und werden daher mitbestimmt.
Die Stufendiagnostik umfasst zunächst biochemische Analysen und bei Bedarf molekulargenetische Tests. Falls eine weiterführende molekulargenetische Untersuchung erforderlich ist, benötigen wir eine vom Patienten unterschriebene Einverständniserklärung zur genetischen Untersuchung. Vorab sollte die Kostenübernahme der genetischen Analyse durch die Krankenkasse geklärt werden.
| 2 - 8 °C | 8 d |
täglich Mo - Fr
HPLC
Analytica
52.2 + 7.1 + 8.1 + 9.0 = 76.4
1431.00 / 1314.00 / 1371.00 / 1245.00
haemopath (Profil)
10 mL Spontanurin (nativ)
Mikroskopie
negativ
Inselspital Zentrum für Labormedizin
19.8
1404.00
haemosidu
Um die Diagnose-Strategie zu besprechen, bitten wir Sie, mit uns Kontakt aufzunehmen.
Hanta Viren werden von infizierten Nagetieren (primär Mäuse und Ratten) über Speichel, Urin und Kot ausgeschieden. Die Übertragung auf den Menschen erfolgt durch Inhalation virushaltiger Aerosole, durch Kontakt mit kontaminierten Materialen (über verletzte Haut) oder durch Bisse. Ein grosser Teil der Infektionen verläuft asymptomatisch oder mit nach einer Inkubationszeit von 2-4 Wochen auftretenden unspezifischen Symptomen. Bei schweren Verläufen kommt es zu Endothelzellschädigungen, welche mit intravasaler Koagulation und Gerinnungsstörungen einhergehen. Es treten zwei typische Krankheitsbilder auf: Hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom (HFRS) und Hantavirus-induziertes (kardio-) pulmonales-Syndrom (HPS bzw HCPS).
Hämorrhagisches Fieber
1 mL Serum
Mit dem Immunoblot werden die Serotypen Puumala, Dobrava, Hantaan und Seoul nachgewiesen. In Europa findet man mehrheitlich die Serotypen Puumala und Dobrava.
IgM sind häufig bereits mit Beginn der klinischen Symptome nachweisbar. IgG treten häufig im gleichen Zeitraum auf und persistieren lebenslang.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 6 m |
Immunoblot (KI)
negativ
Zentrum für Labormedizin, St. Gallen
4x 26.1 / 4x 29.7 / Total: 223.2
3046.00 / 3047.00
hant (Profil)
Haptoglobin ist ein in den Hepatozyten synthetisiertes Transport‑ und Akute‑Phase-Protein. Es ist ein Glykoprotein, das aus zwei leichten α‑Ketten und zwei schweren β‑Ketten besteht.
Haptoglobin bindet das Hämoglobin, das bei pathologisch erhöhter Hämolyse freigesetzt wird, in einem stabilen Haptoglobin‑Hämoglobin-Komplex (Hp‑Hb). Diese Komplexe werden mit einer Halbwertzeit von weniger als 10 Minuten in die Hepatozyten eingelagert. Hämoglobin wird enzymatisch abgebaut und das Haptoglobin nach etwa 3 Tagen wieder freigesetzt. Durch die Komplexbildung und die äußerst rasche Elimination aus der Blutbahn werden die Entstehung einer Hämoglobinurie und damit ein übermäßiger Eisenverlust verhindert. Ein erniedrigter Spiegel des freien Haptoglobins weist auf eine intravasale Hämolyse hin.
100 µL Serum
Alternativmaterial: Li-Heparin-Plasma
| 18 - 25 °C | 3 m |
| 2 - 8 °C | 8 m |
| -20 °C | 12 m |
täglich Mo - Sa
täglich Mo - Fr
Turbidimetrie (KC)
Roche
g/L
0.30 – 2.00 g/L
17.9
1405.00
hapt
Harnsäure ist das Endprodukt des Purinstoffwechsels im menschlichen Organismus. Harnsäurebestimmungen werden zur Diagnose und Verlaufskontrolle zahlreicher Nieren- und Stoffwechselstörungen wie Niereninsuffizienz, Gicht, Leukämie, Psoriasis, bei Hungerzuständen und anderen Erkrankungen mit Ernährungsstörungen sowie bei Patienten unter zytostatischer Therapie eingesetzt.
urat
100 µL Serum
Alternativmaterial: Li-Heparin-Plasma, K2-EDTA Plasma
EDTA-Plasmawerte sind um ca. 7 % niedriger als Serumwerte, werden jedoch ohne veränderten Referenzbereich ausgegeben.
| 18 - 25 °C | 3 d |
| 2 - 8 °C | 7 d |
| -20 °C | 6 m |
täglich Mo - Sa
täglich Mo - Fr
Photometrie (KC)
Roche
µmol/L
| Geschlecht | Referenzbereich |
|---|---|
| Frauen | 143 - 339 µmol/L |
| Männer | 202 - 417 µmol/L |
2.5
1738.00
hs
Harnsäure ist das Endprodukt des Purinstoffwechsels im menschlichen Organismus. Harnsäurebestimmungen werden zur Diagnose und Verlaufskontrolle zahlreicher Nieren- und Stoffwechselstörungen wie Niereninsuffizienz, Gicht, Leukämie, Psoriasis, bei Hungerzuständen und anderen Erkrankungen mit Ernährungsstörungen sowie bei Patienten unter zytostatischer Therapie eingesetzt.
urat
100 µL Punktat (Röhrchen Nr. 22, 42 oder 44)
| 18 - 25 °C | 3 d |
| 2 - 8 °C | 7 d |
| -20 °C | 6 m |
täglich Mo - Sa
Photometrie (KC)
Roche
µmol/L
| Geschlecht | Referenzbereich |
|---|---|
| Frauen | 143 - 339 µmol/L |
| Männer | 202 - 417 µmol/L |
2.5
1738.00
hsp
Harnsäure ist das Endprodukt des Purinstoffwechsels im menschlichen Organismus. Harnsäurebestimmungen werden zur Diagnose und Verlaufskontrolle zahlreicher Nieren- und Stoffwechselstörungen wie Niereninsuffizienz, Gicht, Leukämie, Psoriasis, bei Hungerzuständen und anderen Erkrankungen mit Ernährungsstörungen sowie bei Patienten unter zytostatischer Therapie eingesetzt.
urat
100 µL Spontanurin, 1. Morgenurin oder 24 h-Sammelurin
| 18 - 25 °C | 4 d |
| 2 - 8 °C | 7 d |
| -20 °C | 6 m |
täglich Mo - Sa
Photometrie (KC)
Roche
µmol/L
| Material | Referenzbereich |
|---|---|
| 1. Morgenurin | 2200 - 5475 µmol/L |
| 24 h-Sammelurin | 1200 - 5900 µmol/24 h |
2.3
1738.00
hsu (Spontanurin)
hsu24 (24 h-Urin)
Harnstoff ist das wichtigste Endprodukt des Protein-Stickstoff-Stoffwechsels. Die Synthese erfolgt über den Harnstoffzyklus in der Leber, und zwar über Ammoniak, das durch Desaminierung von Aminosäuren gebildet wird. Harnstoff wird hauptsächlich über die Nieren und in geringen Mengen auch über den Schweiß ausgeschieden, sowie im Darm durch Bakterien abgebaut.
Die Bestimmung des Blut-Harnstoff-Stickstoffs ist der am häufigsten verwendete Screening-Test für die Nierenfunktion. In Verbindung mit Serumcreatininbestimmungen kann der Test zur Differentialdiagnose der drei Azotämietypen (prärenal, renal und postrenal) eingesetzt werden.
Eine erhöhte Blut-Harnstoff-Stickstoffkonzentration ist bei unzureichender Nierenperfusion, Schock, vermindertem Blutvolumen (prärenale Ursachen), chronischer Nephritis, Nephrosklerose, Tubulusnekrose, Glomerulonephritis (renale Ursachen) und Harnwegsobstruktion (postrenale Ursachen) zu beobachten. Bei hoher Proteinaufnahme können ebenfalls vorübergehende Erhöhungen auftreten. Bei Lebererkrankungen kommt es zu nicht vorhersagbaren Konzentrationen.
Urea
100 µL Serum
Alternativmaterial: Li-Heparin-Plasma, K2-EDTA Plasma
| 18 - 25 °C | 7 d |
| 2 - 8 °C | 7 d |
| -20 °C | 12 m |
täglich Mo - Sa
täglich Mo - Fr
Photometrie (KC)
Roche
mmol/L
2.76 - 8.07 mmol/L
2.3
1406.00
hst
Harnstoff ist das wichtigste Endprodukt des Protein-Stickstoff-Stoffwechsels. Die Synthese erfolgt über den Harnstoffzyklus in der Leber, und zwar über Ammoniak, das durch Desaminierung von Aminosäuren gebildet wird. Harnstoff wird hauptsächlich über die Nieren und in geringen Mengen auch über den Schweiß ausgeschieden, sowie im Darm durch Bakterien abgebaut.
100 µL Spontanurin, 24 h-Sammelurin (ohne Zusatz, mit Mengenangabe)
Eine erhöhte Blut-Harnstoff-Stickstoffkonzentration ist bei unzureichender Nierenperfusion, Schock, vermindertem Blutvolumen (prärenale Ursachen), chronischer Nephritis, Nephrosklerose, Tubulusnekrose, Glomerulonephritis (renale Ursachen) und Harnwegsobstruktion (postrenale Ursachen) zu beobachten. Bei hoher Proteinaufnahme können ebenfalls vorübergehende Erhöhungen auftreten. Bei Lebererkrankungen kommt es zu nicht vorhersagbaren Konzentrationen.
| 18 - 25 °C | 2 d |
| 2 - 8 °C | 7 d |
| -20 °C | 1 m |
täglich Mo - Sa
Photometrie (KC)
Roche
mmol/L
| Material | Referenzbereich |
|---|---|
| 1. Morgenurin | 150 - 500 mmol/L |
| 24 h-Sammelurin | 428 - 714 mmol/24 h |
2.3
1406.00
hstu (Spontanurin, Profil)
hstu24 (24 h-Urin, Profil)
Antikörper gegen die Basalmembran spielen eine Rolle bei den subepidermal blasenbildenden Autoimmundermatosen der Pemhigoid Gruppe.
Basalmembranzonen Ak, epidermale Basalmembran Ak, Pemphigoiderkrankungen, bullöses Pemphigoid, Stratum basale
1 mL Serum
Die Diagnostik erfolgt mittels indirekter Immunfluoreszenz auf Spalthaut.
Bei einem positiven Ergebnis oder starkem Verdacht auf eine pemphigoide Erkrankung wird die zusätzliche Bestimmung der spezifischen Antikörper BP180 Ak und BP230 Ak empfohlen.
Literatur:
Conrad K, Schössler W, Hiepe F, Fitzler M.J. Autoantibodies in Organ Spezific Autoimmune Disease. A Diagnostic Reference. 2nt Edition, Lengerich: Pabst Science Publishers, 2017.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 6 m |
iIF (KI)
Titer
< 1:10 Titer
Inselspital
Zentrum für Labormedizin
33.3
1127.00
akhaut
Profil Haut Ak (Code: hautak) beinhaltet Stratum spinosum iIF, DSG1, DSG3, Basalmembran iIF, BP180 und BP230
Beim HBA1c handelt es sich um glykosylierten roten Blutfarbstoff an dem Glukose gebunden ist. Die Bestimmung des HbA1c- Werts gibt Aufschluss über die Blutzucker-Werte der letzten vier bis zwölf Wochen und wird bei Patienten mit Diabetes mellitus verwendet.
Bei Erkrankungen mit verkürzter Lebenszeit der Erythrozyten ist die mittlere HbA1c-Konzentration geringer. Folglich kommen erniedrigte HbA1c-Werte z.B. bei hämolytischer Anämie und nach akutem oder chronischem Blutverlust oder nach Urämie vor. Bei Erkrankungen mit verlängerter Überlebenszeit der Erythrozyten, z.B. Eisenmangel, Vitamin B12- oder Folsäuremangel, kommen erhöhte HbA1c-Werte vor.
200 µL EDTA-Vollblut
Bei venösen Blutentnahmen EDTA-Röhrchen immer ganz füllen.
| 18 - 25 °C | 72 h |
| 2 - 8 °C | 7 d |
| -20 °C | 6 m |
täglich Mo - Sa
HPLC (H)
TOSOH diagnostics
%
| Beurteilung | Referenzbereich NGSP | Referenzbereich IFCC |
| Normal | < 5.7 % | < 39 mmol/mol |
| Diabetes mellitus | ≥ 6.5 % | ≥ 48 mmol/mol |
16.0
1363.00
hba1c
Humanes Choriongonadotropin (hCG) gehört wie LH (luteinisierendes Hormon), FSH (follikelstimulierendes Hormon) und TSH (Thyreoidea‑stimulierendes Hormon) zur Familie der Glykoproteine und besteht aus 2 Untereinheiten (α‑ und β‑Kette), welche unter Ausbildung des intakten Hormons assoziiert sind.
hCG wird im Verlauf der Schwangerschaft in der Plazenta produziert. Außerhalb einer Schwangerschaft kann es auch durch Tumoren des Trophoblasten und von Keimzelltumoren mit trophoblastischen Gewebsanteilen sowie einigen nicht trophoblastischen Tumoren gebildet werden. Erhöhte hCG-Konzentrationen, die nicht im Zusammenhang mit einer Schwangerschaft stehen, wurden bei Patienten mit Erkrankungen (z.B. bei verschiedenen Tumorerkrankungen wie Keimzell-, Ovarial-, Blasen-, Pankreas-, Magen- sowie Lungen- und Lebertumoren) gefunden.
hCG, beta-hCG, β-hCG, Tumormarker, Humanes Choriongonadotropin
100 µL Serum
Alternativmaterial: Li-Heparin-Plasma
| 18 - 25 °C | 5 d |
| 2 - 8 °C | 14 d |
| -20 °C | 6 m |
täglich Mo - Sa
täglich Mo - Fr
ECLIA (KC)
Roche
IU/L
< 5.0 IU/l
15.8
1425.00
hcgt
Humanes Choriongonadotropin (hCG) gehört wie LH (luteinisierendes Hormon), FSH (follikelstimulierendes Hormon) und TSH (Thyreoidea‑stimulierendes Hormon) zur Familie der Glykoproteine und besteht aus 2 Untereinheiten (α‑ und β‑Kette), welche unter Ausbildung des intakten Hormons assoziiert sind.
hCG wird im Verlauf der Schwangerschaft in der Plazenta produziert. Die biologische Wirkung des hCG dient dem Erhalt des Corpus luteum während der Schwangerschaft. hCG beeinflusst auch die Steroidproduktion. Im Serum von Schwangeren befindet sich vorwiegend intaktes hCG.
hCG, beta-hCG, bhcg, β-hCG, βhcgs, Humanes Choriongonadotropin
100 µL Serum
Alternativmaterial: Li-Heparin-Plasma
| 18 - 25°C | 5 d |
| 2 - 8 °C | 14 d |
| -20 °C | 6 m |
täglich Mo-Sa
täglich Mo - Fr
ECLIA (KC)
Roche
IU/L
| SSW | Referenzbereich (IU/L) |
| nicht schwanger | < 5.00 |
| 3 | 5.80 - 71.2 |
| 4 | 9.50 - 750 |
| 5 | 217 - 7138 |
| 6 | 158 - 31795 |
| 7 | 3697 - 163563 |
| 8 | 32065 - 149571 |
| 9 | 63803 - 151410 |
| 10 | 46509 - 186977 |
| 12 | 27832 - 210612 |
| 14 | 13950 - 62530 |
| 15 | 12039 - 70971 |
| 16 | 9040 - 56451 |
| 17 | 8175 - 55868 |
| 18 | 8099 - 58176 |
15.8
1425.00
hcgs
HDL (high density lipoproteins) sind für den Rücktransport von Cholesterin aus den peripheren Zellen in die Leber verantwortlich. In der Leber wird das Cholesterin zu Gallensäuren umgesetzt, die über die Gallenwege in den Darm ausgeschieden werden. Klinisch relevant ist die Überwachung von HDL‑Cholesterin im Serum oder Plasma, da die HDL‑Cholesterinkonzentration wichtig für die Beurteilung des Risikos atherosklerotischer Krankheiten ist. HDL‑Erhöhungen schützen vor koronarer Herzkrankheit (KHK), während verringerte HDL‑Cholesterinkonzentrationen, vor allem in Verbindung mit erhöhten Triglyceriden, ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko beinhalten.
Für die kardiovaskuläre Risikoschätzung sollen standardmässig Cholesterin, Triglyzeride, LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin und nonHDL-Cholesterin bestimmt werden.
Siehe auch die Empfehlungen der Arbeitsgruppe Lipide und Atherosklerose (AGLA).
HDL (high density lipoproteins)
100 µL Serum
Alternativmaterial: Li-Heparin und EDTA-Plasma
| 18 - 25 °C | 3 d |
| 2 - 8 °C | 7 d |
| -20 °C | 12 m |
täglich Mo - Sa
täglich Mo - Fr
Photometrie (KC)
Roche
mmol/L
> 1.00 mmol/L
2.9
1410.10
hdl
Helicobacter pylori wird fäkal-oral von Mensch zu Mensch übertragen und besiedelt die Magenschleimhaut. Folgende Krankheitsbilder werden mit H. pylori assoziiert: akute/chronische Gastritis, Duodenalulcus (seltener Magenulcus). Der Antigentest besitzt eine ähnliche Sensitivität wie der 13C-Atemtest, ist aber bezüglich Präanalytik deutlich einfacher durchzuführen.
1-2 Löffelchen Stuhl (haselnussgross): Stuhlröhrchen ohne Transportmedium (Nr. 41b)
Bekannt ist, dass antimikrobielle Wirkstoffe, Protonenpumpenhemmer und Wismut-Zubereitungen H. pylori unterdrücken können und bei Aufnahme zu falsch-negativen Ergebnissen führen können. Diese Medikamente hemmen bekannterweise H. pylori. In diesen Fällen sollte 14 Tage nach Ende der Behandlung eine erneute Stuhlprobe genommen und getestet werden. Positive Ergebnisse von Patienten, die in den 14 Tagen vor der Stuhlprobenahme Antibiotika, PPI oder Wismut-Verbindungen angewendet haben, gelten dennoch als korrekt.
| 2 - 8 °C | 3 d |
täglich, Mo - Fr
CLIA (MM)
DiaSorin
Index
| < 0.85 Index | negativ |
| 0.85 - 1.15 Index | grenzwertig |
| ≥ 1.15 Index | positiv |
40.5
3434.00
m_hepy
Helicobacter pylori wird fäkal-oral von Mensch zu Mensch übertragen und besiedelt die Magenschleimhaut. Folgende Krankheitsbilder werden mit H. pylori assoziiert: akute/chronische Gastritis, Duodenalulcus (seltener Magenulcus). Der Nachweis von H. pylori mittels Kultur ermöglicht die Durchführung einer Resistenzprüfung.
Magenbiopsie: Portagerm (PORT-PYL) oder steriles Röhrchen (Nr. 42) mit Zugabe von ca. 1 ml steriler 0.9% NaCl-Lösung
Material sofort bei Raumtemperatur ins Labor transportieren.
täglich, Mo - Fr
Kultur (MM)
Inst. f. Infektionskrankheiten (IFIK)
| negativ | 64.8 |
| positiv | 72.0 |
| negativ | 3430.00 |
| positiv | 3431.00 |
m_hepyk
Helicobacter pylori wird fäkal-oral von Mensch zu Mensch übertragen und besiedelt die Magenschleimhaut. Folgende Krankheitsbilder werden mit H. pylori assoziiert: akute/chronische Gastritis, Duodenalulcus (seltener Magenulcus). Der 13C-Atemtest dient zum Nachweis der bakteriellen Urease-Aktivität mittels 13C-markiertem Harnstoff (13CH4N2O). Bei Anwesenheit von H. pylori wird der Harnstoff im Magen hydrolysiert und anschliessend wird das Kohlenstoff-Isotop als 13CO2 abgeatmet. 13CO2 kann im Labor mittels Massenspektrometrie nachgewiesen werden.
Atemluft: Pylori 13 Set (Nr. 58)
Vor Testbeginn mindestens 6 Stunden Nahrungskarenz. Säurehemmende Arzneimittel und Antibiotika 4 Wochen vor Probenentnahme absetzen. Eine Eradikationskontrolle sollte frühestens 4 Wochen nach Therapieende durchgeführt werden.
| 18 - 25 °C | 6 d |
Massenspektrometrie (MM)
Promille (‰)
< 5 ‰
Universitätsspital Zürich
Institut für Klinische Chemie
99.0
3433.00
atem, atemq
Helicobacter pylori wird fäkal-oral von Mensch zu Mensch übertragen und besiedelt die Magenschleimhaut. Folgende Krankheitsbilder werden mit H. pylori assoziiert: akute/chronische Gastritis, Duodenalulcus (seltener Magenulcus).
1 mL Serum
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 1 w |
| -20 °C | 1 y |
CLIA (KI)
MOC
< 1.0 MOC
Labor Team
37.8
3436.00
helia
Helicobacter pylori wird fäkal-oral von Mensch zu Mensch übertragen und besiedelt die Magenschleimhaut. Folgende Krankheitsbilder werden mit H. pylori assoziiert: akute/chronische Gastritis, Duodenalulcus (seltener Magenulcus).
250 µL Serum
Mittels Nachweis von Antikörpern gegen H. pylori kann eine aktive Infektion nicht von einer zurückliegenden Unterschieden werden ("Serumnarbe"). Die Analyse ist nicht zur Therapiekontrolle geeignet.
Bei Verdacht auf eine aktive Infektion empfehlen wir den Helicobacter pylori 13C-Atemtest oder den Nachweis von Helicobacter pylori (Antigen) aus Stuhl.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 8 d |
| -20 °C | 6 m |
2x pro Woche
CLIA (KI)
DiaSorin
Index
| < 0.80 Index | negativ |
| 0.80 - 0.89 Index | grenzwertig |
| > 0.89 Index | positiv |
37.8
3436.00
helig
Das Profil beinhaltet folgende Analysen:
Trichinella spiralis Ak
Toxocara spp. Ak
Fasciola hepatica Ak
Strongyloides stercoralis Ak
Schistosoma spp. Ak (Bilharziose)
Filarien Ak
Parasiten
1 mL Serum
Alternativmaterial: Plasma, Liquor
Der Test dient der Abklärung einer Infektion mit Gewebshelminthen, welche in den Tropen und gemässigten Breiten (Europa) erworben werden können.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 1 w |
| -20 °C | 6 m |
Multi-antigen ELISA (KI)
siehe Einzelanalysen
Schweizerisches Tropen- und Public Health-Institut
42.3 / 47.70 / 37.8 / 42.3 / 42.3 / 44.1 / Total: 246.6
3557.00 / 3546.00 / 3519.00 / 3539.00 / 3520.00 / 3543.00
helm
Das Profil beinhaltet folgende Analysen:
Trichinella spiralis Ak
Toxocara spp. Ak
Fasciola hepatica Ak
Strongyloides stercoralis Ak
Parasiten
1 mL Serum
Alternativmaterial: Plasma, Liquor
Der Test dient der Abklärung einer Infektion mit Gewebshelminthen, welche in den gemässigten Breiten (Europa) erworben werden können.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 1 w |
| -20 °C | 6 m |
Multi-antigen ELISA (KI)
siehe Einzelanalysen
Schweizerisches Tropen- und Public Health-Institut
42.3 / 37.8 / 37.8 / 44.1 / Total: 162.0
3557.00 / 3546.00 / 3519.00 / 3543.00
helm2
Das Profil beinhaltet folgende Analysen:
Hepatitis A Virus (HAV) gesamt, IgG/IgM
Hepatitis A Virus (HAV) IgM
100 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
| 18 - 25 °C | 6 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 3 m |
täglich Mo - Sa
siehe Einzelanalysen (KI)
siehe Einzelanalysen
20.7 / 20.7 / Total: 41.4
3050.00 / 3051.00
hepa (Profil)
Das Hepatitis-A Virus ist ein RNA-Virus welches fäkal-oral übertragen werden kann. Die typische Symptomatik der aktuen Hepatitis (Abgeschlagenheit, Appetitverlust, Fieber, Erbrechen, Bilirubinurie und Ikterus) tritt in der Regel erst nach einer Inkubationszeit von 3-7 Wochen auf. Die Infektion kann auch asymptomatisch ablaufen (besonders bei Kindern) und hinterlässt eine anhaltende Immunität.
Hepatitis A Impftiter, Hepatitis A Immunstatus
100 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
HAV IgG/IgM sind meist bereits kurz nach Krankheitsbeginn nachweisbar und bleiben lebenslang positiv. Sie können auch nach Impfung nachgewiesen werden.
| 18 - 25 °C | 6 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 3 m |
täglich Mo - Sa
ECLIA (KI)
Roche
negativ
20.7
3050.00
hav
Das Hepatitis-A Virus ist ein RNA-Virus welches fäkal-oral übertragen werden kann. Die typische Symptomatik der aktuen Hepatitis (Abgeschlagenheit, Appetitverlust, Fieber, Erbrechen, Bilirubinurie und Ikterus) tritt in der Regel erst nach einer Inkubationszeit von 3-7 Wochen auf. Die Infektion kann auch asymptomatisch ablaufen (besonders bei Kindern) und hinterlässt eine anhaltende Immunität.
100 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
HAV IgM sind gegen Ende der Inkubationszeit nachweisbar und werden nach einigen Wochen wieder negativ.
Die Analyse wird nur im Profil Hepatitis A (Suchtest) angeboten
| 18 - 25 °C | 6 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 3 m |
täglich Mo - Sa
ECLIA (KI)
Roche
negativ
20.7
3051.00
hepa (Profil)
Der HBV-Genotyp kann Einfluss auf Krankheitsverlauf und Therapieerfolg haben. Man unterscheidet neun Genotypen (A-I) mit zahlreichen Subtypen wobei in Europa die Genotypen A2 und D dominieren.
In der Resistenztestung wird anhand von Resistenzgenen die Sensibilität gegen Lamivudine, Adefovir, Entecavir, Tenofovir und Telbivudine geprüft.
Hepatitis B Virus, Hepatitis-B-Virus
2 mL EDTA-Plasma
Alternativmaterial: 2 mL Serum
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 6 d |
| -20 °C | 12 w |
Sequenzierung (KI)
Inst. f. Infektionskrankheiten (IFIK)
119.7 / 117.9 / 119.7 / Total: 359.1
3061.00 / 3062.00 / 3349.00
nmd_hcvgeno
Das Profil beinhaltet folgende Analysen:
Hepatitis Bs Antigen (HBsAg)
Hepatitis Bc (HBc) Ak
Hepatitis Bs (HBs) Ak
Hepatitis B Virus, Hepatitis-B-Virus, HBV, HBV Suchtest, Hepatitis B Virus Screening, HBV Screening
300 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
Hepatitis B Virus Screening, HBV
| 18 - 25 °C | 6 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 3 m |
täglich Mo - Sa
siehe Einzelanalysen (KI)
siehe Einzelanalysen
18.0 / 18.0 / 18.0 / Total: 54.0
3060.00 / 3054.00 / 3057.00
hepb (Profil)
Das Hepatitis-B-Virus ist ein DNA-Virus welches durch Blut(produkte) und sexuell übertragen werden kann. Die Infektion kann asymptomatisch verlaufen oder sich nach einer Inkubationszeit von 1-6 Monaten mit einer Leberentzündung und Ikterus äussern. Eine akute Infektion heilt in der Regel folgenlos aus, während in 5-10% der Fälle die Infektion chronisch wird und über Jahre zur Entstehung von Leberzirrhose und Leberkarzinom führen kann.
HBV DNA, Hepatitis-B-Virus (HBV) DNA, Hepatitis B Virus DNA, Hepatitis-B-Virus DNS, Hepatitis B Viruslast, HBV (PCR)
1mL EDTA-Plasma
Alternativmaterial: 1mL Serum
Wenn noch weitere Analysen aus EDTA verlangt sind, bitte 1 separates Röhrchen für die PCR abnehmen.
HBV DNA ist bei einer aktiven als auch chronischen Hepatitis B Virus Infektion nachweisbar. Die Überprüfung der Viruslast wird vor einer Therapie und zur Therapiekontrolle durchgeführt.
Der lineare Bereich liegt zwischen 10 IU/mL und 109 IU/mL. Die Nachweisgrenze liegt bei 3.00 IU/mL.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 6 d |
| -20 °C | 12 w |
2 x pro Woche
PCR (MM)
Roche
IU/mL
< 3 IU/mL
119.7
3062.00
nmd_hbvpcr
Das Hepatitis B Virus ist ein DNA-Virus welches durch Blut(produkte) und sexuell übertragen werden kann. Die Infektion kann asymptomatisch verlaufen oder sich nach einer Inkubationszeit von 1-6 Monaten mit einer Leberentzündung mit Ikterus äussern. Eine akute Infektion heilt in der Regel folgenlos aus, in 5-10% geht sie in eine chronische Infektion über und kann über Jahre zur Entstehung von Leberzirrhose und Leberkarzinom führen.
Hepatitis B core Ak, HBV core Ak, Hepatitis-B-Virus core Antikörper, Hepatitis-B-Virus core Ak
150 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
HBc Ak treten nach der Inkubationszeit auf und sind auch nach ausgeheilter Infektion noch nachweisbar.
| 18 - 25 °C | 7 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 3 m |
täglich Mo - Sa
ECLIA (KI)
Roche
negativ
18.0
3054.00
hbcak
Das Hepatitis B Virus ist ein DNA-Virus welches durch Blut(produkte) und sexuell übertragen werden kann. Die Infektion kann asymptomatisch verlaufen oder sich nach einer Inkubationszeit von 1-6 Monaten mit einer Leberentzündung mit Ikterus äussern. Eine akute Infektion heilt in der Regel folgenlos aus, in 5-10% geht sie in eine chronische Infektion über und kann über Jahre zur Entstehung von Leberzirrhose und Leberkarzinom führen.
Hepatitis B core IgM, Hepatitis B Virus core IgM, HBV core IgM, Hepatitis-B-Virus core IgM
100 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
HBc IgM treten kurz nach dem HBsAg auf und persistieren während der Replikationsphase des Virus, sinken aber in der Regel nach einigen Monaten wieder ab. Bei chronischer Infektion können HBc IgM zum Teil auch länger nachgewiesen werden.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 3 m |
täglich Mo - Fr
ECLIA (KI)
Roche
negativ
20.7
3055.00
hbcm
Das Hepatitis B Virus ist ein DNA-Virus welches durch Blut(produkte) und sexuell übertragen werden kann. Die Infektion kann asymptomatisch verlaufen oder sich nach einer Inkubationszeit von 1-6 Monaten mit einer Leberentzündung mit Ikterus äussern. Eine akute Infektion heilt in der Regel folgenlos aus, in 5-10% geht sie in eine chronische Infektion über und kann über Jahre zur Entstehung von Leberzirrhose und Leberkarzinom führen.
Ak gegen HBV exkretorisches Protein, Hepatitis-B-Virus
100 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
Die Bestimmung der HBeAk spielt besonders bei der chronischen Hepatitis B Infektion eine Rolle. Die Serokonversion von HBeAg zu HBeAk spricht für eine beginnende Immunantwort und ist häufig mit einer Verminderung der Virusreplikation verbunden.
| 18 - 25 °C | 1 w |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 3 m |
täglich Mo - Sa
ECLIA (KI)
Roche
negativ
20.7
3066.00
hbeak
Das Hepatitis B Virus ist ein DNA-Virus welches durch Blut(produkte) und sexuell übertragen werden kann. Die Infektion kann asymptomatisch verlaufen oder sich nach einer Inkubationszeit von 1-6 Monaten mit einer Leberentzündung mit Ikterus äussern. Eine akute Infektion heilt in der Regel folgenlos aus, in 5-10% geht sie in eine chronische Infektion über und kann über Jahre zur Entstehung von Leberzirrhose und Leberkarzinom führen.
HBV exkretorisches Protein, HBe Ag, Hepatitis-B-Virus
100 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
Das HBe Ag wird in der aktuen Phase der Infektion ausgeschüttet und ist ein Zeichen für eine aktive Virusreplikation mit hoher Virämie. Dementsprechend sind HBe Ag auch bei chronischen Verläufen mit hoher Repliaktion nachweisbar. Die Serokonversion zu HBe Ak gilt als günstiges Zeichen.
| 18 - 25 °C | 7 d |
| 2 - 8 °C | 2 w (Plasma) 11 d (Serum) |
| -20 °C | 3 m |
täglich Mo - Sa
ECLIA (KI)
Roche
negativ
20.7
3058.00
hbeag
Das Hepatitis B Virus ist ein DNA-Virus welches durch Blut(produkte) und sexuell übertragen werden kann. Die Infektion kann asymptomatisch verlaufen oder sich nach einer Inkubationszeit von 1-6 Monaten mit einer Leberentzündung mit Ikterus äussern. Eine akute Infektion heilt in der Regel folgenlos aus, in 5-10% geht sie in eine chronische Infektion über und kann über Jahre zur Entstehung von Leberzirrhose und Leberkarzinom führen.
Hepatitis B Virus surface Ak, HBV surface Ak, Hepatitis B Impftiter, Hepatitis B Immunstatus, Hepatitis-B-Virus surface Ak, Hepatitis-B-Virus surface Antikörper, Hepatitis-B Impftiter, Hepatitis-B-Impftiter, HBs Ak, Anti-HBs (Impfkontrolle)
150 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA)
HBs Ak sind bei einer abgelaufenen Infektion oder nach Impfung nachweisbar.
Wenn der Messwert 4-8 Wochen nach Grundimmunisierung >100 IU/L beträgt, kann lebenslanger Schutz angenommen werden.
| 18 - 25 °C | 1 w |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 3 m |
täglich Mo - Sa
ECLIA (KI)
Roche
IU/L
| < 10 IU/L | kein Schutz |
| 10 - 100 IU/L | gewisser, zeitlich beschränkter Schutz |
| > 100 IU/L | lebenslanger Schutz |
18.0
3057.00
hbsak
hbsakt (für die Titerbestimmung)
Das Hepatitis B Virus ist ein DNA-Virus welches durch Blut(produkte) und sexuell übertragen werden kann. Die Infektion kann asymptomatisch verlaufen oder sich nach einer Inkubationszeit von 1-6 Monaten mit einer Leberentzündung mit Ikterus äussern. Eine akute Infektion heilt in der Regel folgenlos aus, in 5-10% geht sie in eine chronische Infektion über und kann über Jahre zur Entstehung von Leberzirrhose und Leberkarzinom führen.
Hepatitis-B Virus, HBV Surface Antigen, Hepatitis-B-Virus Ag, Hepatitis-B-Virus surface Antigen
150 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
HBsAg können bei einer aktuen Infektion bereits während der Inkubationsphase nachgewiesen werden und sinken bei Genesung wieder ab. Bei chronischer Infektion bleiben die HBsAg nachweisbar.
| 18 - 25 °C | 1 w |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 6 m |
täglich Mo - Sa
ECLIA (KI)
Roche
negativ
18.0
3060.00
hbsag
Das Hepatitis B Virus ist ein DNA-Virus welches durch Blut(produkte) und sexuell übertragen werden kann. Die Infektion kann asymptomatisch verlaufen oder sich nach einer Inkubationszeit von 1-6 Monaten mit einer Leberentzündung mit Ikterus äussern. Eine akute Infektion heilt in der Regel folgenlos aus, in 5-10% geht sie in eine chronische Infektion über und kann über Jahre zur Entstehung von Leberzirrhose und Leberkarzinom führen.
Hepatitis-B Virus, HBV Surface Antigen, Hepatitis-B-Virus surface Antigen
1 mL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
Die quantitative Bestimmung des HBsAg dient der Prüfung der Infektiosität und kann als Verlaufskontrolle eingesetzt werden.
| 18 - 25 °C | 6 d |
| 2 - 8 °C | 14 d |
| -20 °C | 6 m |
ECLIA (KI)
Quotient
<0.05 Quotient
Universitätsspital Zürich
Klinik für Immunologie
18.0
3060.00
hbsagqn
Das Hepatitis-C-Virus ist ein RNA-Virus welches hautpsächlich durch Kontakt mit kontaminiertem Blut übertragen wird. Die meisten akuten Infektionen Verlaufen asymptomatisch oder mit unsepzifischen grippeähnlichen Symptomen. Ca. 60-85% der Infektionen gehen in eine chronische Form über, welche oft sehr langsam und mit milder Symptomatik verläuft. Bei 16-20% der chronischen Verläufe entwickelt sich nach Jahren als Spätfolge eine Leberzirrhose mit zunhemendem Funktionsverlust.
HCV DNA, Hepatitis-C-Virus (HCV) RNA, Hepatitis C Virus RNA, Hepatitis-C-Virus RNS, Hepatitis C Viruslast, HCV (PCR)
1mL EDTA-Plasma
Alternativmaterial: 1mL Serum
Wenn noch weitere Analysen aus EDTA verlangt sind, bitte 1 separates Röhrchen für die PCR abnehmen.
HCV RNA kann bereits wenige Tage nach Infektion messbar sein. Solange HCV RNA nachgewiesen werden kann besteht ein Übertragungsrisiko.
Der lineare Bereich liegt zwischen 15 IU/mL und 1.00E09 IU/mL. Die Nachweisgrenze liegt bei 8,46 IU/mL für EDTA-Plasma und bei 9,61 IU/mL für Serum.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 6 d |
| -20 °C | 12 w |
2 x pro Woche
PCR (MM)
Roche
IU/mL
< 10 IU/mL
119.7
3073.00
nmd_hcvpcr
Das Hepatitis C Virus ist ein RNA-Virus welches hautpsächlich durch Kontakt mit kontaminiertem Blut übertragen wird. Die meisten akuten Infektionen Verlaufen asymptomatisch oder mit unsepzifischen grippeähnlichen Symptomen. Ca. 60-85% der Infektionen gehen in eine chronische Form über, welche oft sehr langsam und mit milder Symptomatik verläuft. Bei 16-20% der chronischen Verläufe entwickelt sich nach Jahren (häufig 20J. oder mehr) als Spätfolge eine Zirrhose mit zunhemendem Funktionsverlust der Leber.
Hepatitis-C-Virus
1 mL Serum
Alternativmaterial: Plasma
Der Test dient der Bestätigung eines positiven Resultats im Suchtest.
Es werden Ak gegen folgende Antigene nachgewiesen: Core-1, Core-2, Helicase, NS3, NS4 und NS5
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 1 w |
| -20 °C | 6 m |
Immunoblot (KI)
negativ
Inst. f. Infektionskrankheiten (IFIK)
59.4
3070.00
hcvb (Profil)
Das Hepatitis C Virus ist ein RNA-Virus welches hautpsächlich durch Kontakt mit kontaminiertem Blut übertragen wird. Die meisten akuten Infektionen Verlaufen asymptomatisch oder mit unsepzifischen grippeähnlichen Symptomen. Ca. 60-85% der Infektionen gehen in eine chronische Form über, welche oft sehr langsam und mit milder Symptomatik verläuft. Bei 16-20% der chronischen Verläufe entwickelt sich nach Jahren (häufig 20J. oder mehr) als Spätfolge eine Zirrhose mit zunhemendem Funktionsverlust der Leber.
Hepatitis C core Antigen, HCV core Ag, HCV core Antigen, Hepatitis C Virus Ag, HCV Ag, Hepatitis-C-Virus core Ag
1 mL Serum
Das Hepatitis C Antigen findet man bei akuten und chronischen Hepatitis C Infektionen.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 5 d |
| -20 °C | 1 j |
CLIA (KI)
Abbott
fmol/L
< 3.0 fmol/L
Dr. Risch
59.4
3070.00
aghcv
Das Hepatitis C Virus ist ein RNA-Virus welches hautpsächlich durch Kontakt mit kontaminiertem Blut übertragen wird. Die meisten akuten Infektionen Verlaufen asymptomatisch oder mit unsepzifischen grippeähnlichen Symptomen. Ca. 60-85% der Infektionen gehen in eine chronische Form über, welche oft sehr langsam und mit milder Symptomatik verläuft. Bei 16-20% der chronischen Verläufe entwickelt sich nach Jahren (häufig 20J. oder mehr) als Spätfolge eine Zirrhose mit zunhemendem Funktionsverlust der Leber.
Hepatitis-C-Virus Genotyp
2 mL EDTA-Plasma
(EDTA-Blut innerhalb von 6h zentrifugieren und Plasma abheben)
Alternativmaterial: Serum
Es werden die Genotypen 1-7 unterschieden, welche zahlreiche Subtypen aufweisen können. In Europa, Nordamerika und Australien ist der Genotyp 1 am häufigsten zu finen (46%) gefolgt von Genotyp 3 (30%).
| 2 - 8 °C | 3 d |
| -20 °C | 12 w |
PCR + Hybridisierung (LiPA) (KI)
MCL Medizinische Laoratorien
162.0
3072.00
nmd_hcvgeno
Es können Mutationen gegen die Gene NS3, NS5A und NS5B getestet werden. Die Wahl der zu testenden Gene ist abhängig von der Therapie. Ausser bei Therapie mit Elbasvir bei Patienten mit HCV Genotyp 1a wird die Resistenzanalyse erst bei Therapieversagen und nicht bereits vor Ersttherapie empfohlen.
Therapeutika und assoziierte Mutationsgene:
NS3-Gen: Boceprevir, Telaprevir, Simeprevir, Grazopreivr, Paritaprevir
NS5A-Gen: Daclatasvir, Lepidasvir, Ombitasvir, Elbasvir, Velpatasvir
NS5B-Gen: Sofosbuvir, Dasabuvir
Bitte auf Auftrag angeben welches Gen getestet werden soll und womit Therapiert wurde.
Hepatitis-C-Virus
2 mL EDTA-Plasma
Die Resistenztestung kann nur erfolgen, wenn genügend Hepatitis C RNA in der Probe nachgewiesen wurde.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 6 d |
Next Generation Sequencing (NGS)
Universität Zürich
Institut für Medizinische Virologie
540.0 pro Resistenzgen
Keine Pflichtleistung gemäss OKP
NS3: -
NS5A: hcvns5a
NS5B: -
Das Hepatitis C Virus ist ein RNA-Virus welches hautpsächlich durch Kontakt mit kontaminiertem Blut übertragen wird. Die meisten akuten Infektionen Verlaufen asymptomatisch oder mit unsepzifischen grippeähnlichen Symptomen. Ca. 60-85% der Infektionen gehen in eine chronische Form über, welche oft sehr langsam und mit milder Symptomatik verläuft. Bei 16-20% der chronischen Verläufe entwickelt sich nach Jahren (häufig 20J. oder mehr) als Spätfolge eine Zirrhose mit zunhemendem Funktionsverlust der Leber.
Hepatitis-C-Virus Ak, Hepatitis-C-Virus Antikörper, Hepatitis C Virus Antikörper, Hepatitis C Virus (HCV) Ak Suchtest
150 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
Antikörper gegen HCV können in der Regel 7-8 Wochen nach Infektion nachgewiesen werden. Durch den Nachweis von Antikörpern kann nicht zwischen aktiver und ausgeheilter Infektion unterschieden werden.
| 18 - 25 °C | 1 w |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 3 m |
täglich Mo - Sa
ECLIA (KI)
Roche
negativ
22.5
3069.00
hcvak
Eine Infektion mit dem Hepatitis-D Virus ist nur bei gleichzeitigem Infekt mit dem Hepatitis-B Virus möglich. Das HDV braucht für die Replikation HBsAg des Hepatitis B-Virus. Eine Co-Infektion mit HBV und HDV führt häufig zu schweren chronischen Verläufen.
Hepatitis Delta Virus Ak, Hepatitis-D-Virus
1 mL Serum
Alterantivmaterial: Plasma
Bei negativer Hepatitis B Serologie (HBsAg und HBcAk negativ) erübrigt sich die Bestimmung der HDV Ak.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 1 w |
| -20 °C | 6 m |
EIA (KI)
negativ
Inst. f. Infektionskrankheiten (IFIK)
26.1
3074.00
hdvak
Eine Infektion mit dem Hepatitis-D Virus ist nur bei gleichzeitigem Infekt mit dem Hepatitis-B Virus möglich. Das HDV braucht für die Replikation HBsAg des Hepatitis B-Virus. Eine Co-Infektion mit HBV und HDV führt häufig zu schweren chronischen Verläufen.
Hepatitis Delta Virus RNS, HDV RNS, Hepatitis-D-Virus
1 mL EDTA Plasma
Alterantivmaterial: Serum
Wenn noch weitere Analysen aus EDTA verlangt sind, bitte 1 separates Röhrchen für die PCR abnehmen.
Bei negativer Hepatitis B Serologie (HBsAg und HBcAk negativ) erübrigt sich die Bestimmung der Hepatitis D RNS.
| 8 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 3 d |
| -20 °C | 6 w |
1x / 2 Wochen
RT-PCR (KI)
E/mL
Universitätsspital Zürich
Klinik für Immunologie
162.0
3078.00
nmd_hdv
Das Hepatitis E Virus ist ein einzelsträngiges RNA-Virus welches fäkal-oral durch Kontamination von Wasser und Lebensmittel übertragen wird. Die meisten Infektionen verlaufen asymptomatisch und auch symptomatische Infektionen sind häufig selbstlimitierend mit milden gastrointestinalen oder allgemeinen Symptomen.
Hepatitis-E-Virus Ak, Hepatitis E Virus Antikörper
300 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
Antikörper gegen HEV sind in der Regel bereits bei Auftreten der Symptome nachweisbar. Positive IgM bei fehlender/unklarer Symptomatik sollten mittels direkten Erregernachweis (PCR) bestätigt werden, da unspezifische Reaktionen vorkommen können.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 2 d |
| -20 °C | 6 m |
täglich Mo - Fr
CLIA (KI)
DiaSorin
IgG: IE/mL
IgG: <0.30 IE/mL
IgM: negativ
26.1 / 39.6 / Total: 65.7
3076.00 / 3077.00
hepe (Profil)
Das Hepatitis E Virus ist ein einzelsträngiges RNA-Virus welches fäkal-oral durch Kontamination von Wasser und Lebensmittel übertragen wird. Die meisten Infektionen verlaufen asymptomatisch und auch symptomatische Infektionen sind häufig selbstlimitierend mit milden gastrointestinalen oder allgemeinen Symptomen.
HEV, Hepatitis E Virus RNS
2 mL EDTA-Plasma
Alternativmaterial: Serum
Wenn noch weitere Analysen aus EDTA verlangt sind, bitte 1 separates Röhrchen für die PCR abnehmen.
Mittels PCR kann (nach positivem IgM in der Serologie) ermittelt werden ob die Infektion aktiv ist.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 3 d |
| -20 °C | 6 w |
RT-PCR (KI)
IE/mL
negativ
Universitätsspital Zürich
Klinik für Immunologie
119.7
3078.00
nmd_hevpcr
Hepcidin ist das zentrale negativ-Regulationshormon der Eisenhämostase. Es wird in der Leber exprimiert und reguliert die Eisenkonzentration im Plasma, indem es den Eisentransporter Ferroportin hemmt. Dadurch wird die intestinale Eisenresorption und die Freisetzung von Eisen aus den Makrophagen gehemmt. Als akut Phase Protein wird es bei chronisch entzündlichen Prozessen vermehrt gebildet. Ein Eisenmangel führt dazu, dass die Hepcidinfreisetzung supprimiert wird.
Hepcidin-25
1 mL Serum
Alternativmaterial: Heparin-Plasma
Entnahme morgens nüchtern zw. 7-10 Uhr. Schwere körperliche Arbeit und exzessive sportliche Aktivität am Vortag vermeiden.
Wird das Probenmaterial nicht am Tag der Entnahme ins Labor verschickt, sollte das Probenmaterial eingefroren und in diesem Zustand ins Labor verschickt werden.
| 18 - 25 °C | 16 h |
| 2 - 8 °C | 2 d |
| -20 °C | 3 m |
LC-MS/MS
μg/L
| Referenzbereich | |
| Frauen | 1.39 - 43.0 |
| Männer | 1.39 - 43.2 |
Labor Team
78.3
1474.10
hepci
Die hereditäre Fruktose-Intoleranz (HFI) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im Aldolase-B-Gen (ALDOB-Gen) verursacht wird. Sie tritt mit einer Prävalenz von etwa 1:20'000 in Europa auf, wobei die Häufigkeit der verschiedenen Mutationen im ALDOB-Gen in den einzelnen Populationen variieren kann.
Die Aldolase B ist ein essenzielles Enzym des Fruktose-Stoffwechsels, das vorzugsweise in Leberzellen lokalisiert ist. Es katalysiert den Abbau von Fruktose-1-Phosphat (F-1-P) zu Dihydroxyacetonphosphat und Glycerinaldehyd. Bei einem Defekt des Enzyms reichert sich F-1-P an, das aufgrund seiner toxischen Wirkung zu Übelkeit, Erbrechen und gastrointestinalen Beschwerden mit Verdauungsstörungen sowie längerfristig zu Leberschäden führt. Indirekt werden die Glukoneogenese und der Glykogenabbau gehemmt, was eine schwere Hypoglykämie mit Zittern, Schweißausbrüchen, Blässe, Lethargie und Krampfanfällen zur Folge haben und zum Tode führen kann. Die hereditäre Fruktose-Intoleranz manifestiert sich bereits im Kindesalter. Betroffene haben eine natürliche Abneigung gegen Süßes, Obst und Gemüse, sodass die Erkrankung lange unentdeckt bleiben kann. HFI-Patienten müssen alle fruchtzuckerhaltigen Nahrungsmittel komplett aus ihrer Ernährung eliminieren. Klinisch ist die hereditäre Fruktose-Intoleranz von der sehr viel häufiger vorkommenden intestinalen Fruktose-Intoleranz (auch Fruktose-Malabsorption; Prävalenz ~ 30 %) zu unterscheiden, bei der der Fruktose-Transport in die Zellen des Dünndarms aufgrund eines Defekts im GLUT-5-Transporter gestört ist. Die Diagnose der Fruktose-Malabsorption erfolgt i. d. R. mittels H2-Atemtest, bei dem eine definierte Menge Fruktose aufgenommen und anschließend die H2-Konzentration in der ausgeatmeten Luft gemessen wird. Bei Vorliegen einer hereditären Fruktose-Intoleranz birgt die Gabe fruktosehaltiger Lebensmittel jedoch das Risiko einer schweren hypoglykämischen Reaktion. Daher sollte zunächst molekulargenetisch auf eine HFI getestet werden, bevor ein Fruktose-H2-Atemtest durchgeführt wird.
In Europa sind die vier am häufigsten vertretenen Varianten A149P, A174D, N334K und eine Deletion von 4 Nukleotiden im Exon 4. Die drei Aminosäureaustausche A149P, A174D und N334K führen zur Reduktion der Aktivität oder Stabilität des Enzyms Aldolase B, die Deletion zur Bildung eines vorzeitigen Stoppcodons und damit zur Synthese eines verkürzten und mutmaßlich nicht funktionellen Proteins. Für die Manifestation der HFI müssen beide Allele betroffen sein: Beim homozygoten Genotyp tritt dieselbe Mutation auf beiden Allelen auf (paternal und maternal vererbt). Wenn auf beiden Allelen unterschiedliche Mutationen vorliegen, spricht man hingegen von einem „compound-heterozygoten“ HFI-Genotyp.
Die vier Varianten haben in der europäischen Bevölkerung eine sehr niedrige Frequenz: A149P: 0,6 %, A174D: 0,1 %, N334K: 0,02 % Del: 0,01 %.
In Europa wird mindestens eine dieser vier Mutationen bei etwa 95 % der HFI-Patienten gefunden (Sensitivität: 95 %). Für das Auftreten von zwei der Mutationen liegt die Sensitivität bei etwa 75 %.
Bei Vorliegen eines homozygoten oder compound-heterozygoten HFI-Genotyps bezüglich der vier genannten Mutationen kann von einer HFI ausgegangen werden.
Hereditäre Fruktose-Intoleranz (HFI; OMIM #229600)
2 mL EDTA-Vollblut
Zyto- oder molekulargenetische Untersuchungen dürfen nur durchgeführt werden, wenn die betroffene Person ausreichend über die medizinische Sachlage informiert wurde und der Untersuchung zugestimmt hat. Eine entsprechende Einverständnis-Erklärung für genetische Untersuchungen kann auf unserer Webseite heruntergeladen werden.
Bitte lesen die dazu auch unsere Information zu zyto- und molekulargenetischen Untersuchungen!
| 18 - 25 °C | 14 d |
| 2 - 8 °C | 14 d |
| -20 °C | 6 m |
1 x pro Woche
PCR mit anschliessender Microarray Hybridisierung (EUROArray Laktose-/Fruktose-Intoleranz Direct)
Varianten A149P (c.448G>C; rs1800546), A174D (c.524C>A; rs76917243), N334K (c.1005C>G; rs78340951) und Deletion von 4 Nukleotiden im Exon 4 (del4E4; c.360_363delCAAA; rs387906225) im Aldolase-B-Gen.
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
Keine ALDOB-Varianten nachgewiesen
193.5 + 54.9 = 248.4
6229.56 + 6001.03
nmd_frucint (Profil)
Die hereditäre Hämochromatose (HH) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, bei der es zu einer Akkumulation von Eisen in den parenchymatösen Organen kommt. Die klinischen Symptome einer chronischen Eisenüberladung sind in der frühen Phase unspezifisch (Schwäche, Lethargie, Gewichtsverlust, Arthralgie). Sie manifestieren sich im fortgeschrittenen Stadium meist nach dem 40. Lebensjahr infolge der Organschädigung (parenchymatöse Organe, Herzmuskel, endokrine Drüsen) als Leberzirrhose, Diabetes mellitus, dunkle Hautpigmentierung, sekundäre Kardiomyopathie, endokrine Störungen, Hypogonadismus oder Arthropathien. Männer sind häufiger betroffen und zeigen früher Symptome als Frauen. Eine frühe Diagnose mit entsprechender Therapie verspricht eine gute Prognose mit normaler Lebenserwartung, da so irreversible Organschäden verhindert werden können.
Homozygote p.C282Y-Variante
Die bei weitem häufigste Hämochromatose-Form ist die autosomal-rezessiv vererbte HFE-assoziierte Hämochromatose. In Europa besitzt die homozygote p.C282Y-Variante des HFE-Gens eine Prävalenz von 1:83 in Irland bis weniger als 1:2‘500 im Süden. Die Prävalenz der p.C282Y-Homozygotie bei Hämochromatose-Patienten beträgt ca. 80%. Die Penetranz der p.C282Y-Homozygotie ist allerdings mit 1-28% relativ gering, daher erkrankt eine Mehrheit der p.C282Y-Homozygoten nicht an einer Hämochromatose.
Compound-Heterozygote p.C282Y/p.H63D-Variante und weitere Varianten
Eine einfache p.C282Y-Heterozygotie (Prävalenz in der europäischen Bevölkerung ca. 6 %) wird als unzureichend angesehen, um eine klinisch manifeste Erkrankung zu verursachen.
Die Variante p.H63D ist als ein Risikofaktor für eine erhöhte Eisenüberladung zu betrachten. p.H63D-Homozygote haben ein leicht erhöhtes Risiko für eine Eisenüberladung. Die Prävalenz der p.C282Y/p.H63D-Compound-Heterozygotie bei klinisch gesicherter Hämochromatose beträgt ca. 5%. Eine p.C282Y/p.H63D-Compound-Heterozygotie kann in Verbindung mit Komorbiditätsfaktoren (z. B. Alkohol, metabolisches Syndrom) zu einer leichten oder mäßigen Eisenüberladung führen. Beim Auftreten einer Eisenüberladung im Zusammenhang mit diesen HFE-Genotypen sollte nach weiteren Risikofaktoren gesucht werden.
Lesen Sie dazu unseren Wissenspunkt zur Hämochromatose
HFE-Genotypisierung, p.C282Y, p.H63D, OMIM #235200
2 mL EDTA-Vollblut
Zyto- oder molekulargenetische Untersuchungen dürfen nur durchgeführt werden, wenn die betroffene Person ausreichend über die medizinische Sachlage informiert wurde und der Untersuchung zugestimmt hat. Eine entsprechende Einverständnis-Erklärung für genetische Untersuchungen kann auf unserer Webseite heruntergeladen werden.
Bitte lesen die dazu auch unsere Information zu zyto- und molekulargenetischen Untersuchungen!
| 18 - 25°C | 4 w |
| 5 - 8 °C | 12 m |
1 x pro Woche
Multiplex Real-Time PCR
Referenzsequenz: NG_008720.2; H63D: g. 8671C>G, dbSNP: rs1799945 / C282Y: g.10633G>A, dbSNP: rs1800562.
HFE mpx RealFast™ Assay (ViennaLab Diagnostics GmbH)
2 x 83.7 + 54.9 = 222.3
2 x 6202.64 + 6001.03
nmd_haemochr (Profil)
Klassischerweise verursacht das Herpes simplex Virus Typ 1 (HSV-1) Infektionen im Mund- und Gesichtsbereich («Fieberbläschen»), während das Typ 2 Virus (HSV-2) vorwiegend genital anzutreffen ist (Herpes genitalis). Beide Virustypen können aber grundsätzlich an allen Stellen des Körpers infektionen verursachen. Übertragen wird das Virus durch Schleimhautkontakt, durch Kontakt mit infizierter Haut und durch Schmierinfektionen.
Herpes labialis, Fieberblässchen, Herpes genitalis, Genitalherpes
1 mL Serum
Für den Nachweis einer akuten Infektion ist der Erregernachweis mittels PCR aus Bläscheninhalt, Genitalabstrich, etc. die Methode der Wahl.
| 2 - 8 °C | 1 m |
| -20 °C | 1 y |
IF (KI)
Titer
< 20 Titer
Viollier
37.8
3082.00
hsv12a1
Klassischerweise verursacht das Herpes simplex Virus Typ 1 (HSV-1) Infektionen im Mund- und Gesichtsbereich («Fieberbläschen»), während das Typ 2 Virus (HSV-2) vorwiegend genital anzutreffen ist (Herpes genitalis). Beide Virustypen können aber grundsätzlich an allen Stellen des Körpers infektionen verursachen. Übertragen wird das Virus durch Schleimhautkontakt, durch Kontakt mit infizierter Haut und durch Schmierinfektionen.
Herpes labialis, Fieberblässchen, Herpes genitalis, Genitalherpes
300 µL Serum
Die HSV IgM unterscheiden nicht zwischen Typ 1 und 2.
Eine Serokonversion beweist eine Primärinfektion. Mittels Typenspezifischen IgG kann zwischen HSV Typ 1 und 2 unterschieden werden.
Für den Nachweis einer akuten Infektion ist der Erregernachweis mittels PCR aus Bläscheninhalt, Genitalabstrich, etc. die Methode der Wahl.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 1 w |
| -20 °C | 6 m |
2x pro Woche
CLIA (KI)
DiaSorin
IgG: Index
| < 0.9 Index | negativ | |
| IgG | 0.9 - 1.0 Index | grenzwertig |
| > 1.0 Index | positiv |
IgM: negativ
2x 37.8 / 29.7 / Total: 105.3
3080.00 / 3081.00
hsv (Profil)
Nachweis einer intrathekalen Antikörpersynthese von IgG bei Verdacht auf eine Herpes simplex Virus Infektion des Zentralnervensystems.
HSV 1 + 2 IgG Liquor/Serum-Index, HSV 1 + 2 IgG Liquor-Serum-Index
1 mL Serum und 1mL Liquor (nativ)
Abnahme von Liquor und Serum am gleichen Tag!
Für die Liquor-Analytik wird die Verwendung unseres Liquorsets empfohlen, welches sämtliche Materialien für die Entnahme sowie eine Anleitung beinhaltet (Materialbestell-Nr.: 87M (für Monovetten) oder 87V (für Vacutainer)).
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 1 w |
ELISA (KI)
Index
< 1.5 Index
Universitätsspital Basel
Labormedizin
26.1 / 37.8 / 29.7 / Total: 93.6
3079.00 / 3080.00 / 3081.00
Die Herpes simplex Virus KBR wird nicht mehr angeboten.
Bei Verdacht auf eine Infektion mit Herpes simplex Virus empfehlen wir allenfalls den Direktnachweis mittels PCR.
Infektionen Mund- (Fieberbläschen) oder Gesichtsbereich werden vorwiegend durch Herpes-simplex-Viren Typ 1 verursacht, während Herpes-simplex-Viren Typ 2 mehrheitlich im Genitalbereich nachgewiesen werden. Die Übertragung geschieht durch Schleimhaut- oder Hautkontakte. Bei symptomatischen Verlauf entstehen juckende und brennende Bläschen, teilweise mit lokalen Schmerzen und geschwollenen Lymphknoten. Die Infektion bleibt ein lebenlang bestehen und kann rezidivieren. Gefährlich ist die Infektion des Neugeborenen unter der Geburt bei Primärinfektion der Mutter. Weitere mögliche Komplikationen bei Primärinfektion oder Reaktivierung sind die HSV-Enzephalitis und die Keratokonjunktivitis herpetica.
HHV 1, HHV 2, HSV
Wund-Abstrich, Genital-Abstrich, Mund-Abstrich: Opti-Swab (Nr. 50)
Liquor: Steriles Röhrchen (Nr. 44)
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 7 d |
täglich, Mo - Fr
PCR (MM)
EliTech
negativ
119.7 / 47.7 Total: 167.4
3087.00 / 3087.10
mmd_hsv
Histamin wird vor allem in basophilen Granulozyten und Mastzellen gespeichert.
Bei allergischen Reaktionen wird es sehr schnell freigesetzt und führt zu Vasodilatation, art. Hypotonie, Arrhythmien, Urtikaria, nasale Sekretion, Kopfschmerzen, Atemwegsobstruktion, Durchfall. Histamin hat eine kurze halbwertszeit und wird im Organismus rasch zu Methylhistamin abgebaut.
Li-Heparin Vollblut, 2ml
Achtung: Die Proben muss innerhalb von 24 h nach Blutentnahme bei uns im Labor eintreffen!
Erhöhte Histamin-Werte finden sich bei allergischen Reaktionen, Mastozytose, Neurodermitis und nach Einnahme histaminhaltiger Nahrungsmittel (Käse, Salami, Schinken, Sauerkraut, Rotwein, Bier, Schokolade, Nüsse, Tomate...).
Vor der Blutentnahme die Einnahme von histaminreichen Nahrungsmitteln vermeiden.
Für die Abklärung einer Histaminintoleranz empfiehlt sich die Bestimmung der Diaminoxidase (DAO).
| 2 - 8 °C | < 24 h |
| -20 °C | 6 m |
LC-MS
ng/mL
| Normal | 25-75 ng/mL |
| Allergiker | 48-131 ng/mL |
Labor Team
46.8
1417.00
histvb
Keine obligatorische Leistung der Obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP)
Spezialset für Histamin aus Stuhl erforderlich, Anleitungen und Sets müssen separat bestellt werden.
| 2 - 8 °C | 10 d |
| -20 °C | 2 Monate |
ng/mL
>1425
GANZIMMUN Diagnostics
45.00 CHF
m_hista
Metabolite: Methylhistamin, Imidazolessigsäure, Methylimidazolessigsäure
24 h-Urin mit Salzsäure. Angabe der Sammelmengen (mL).
Alternativmaterial: 10 mL Spontanurin, angesäuert mit 3-5 Tropfen Salzsäure (10-20 %).
| 18 - 25 °C | 2 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 2 w |
nmol/L bzw. nmol/mmol Kreatinin
| Histamin | 75.0 - 255 nmol/L |
| Histamin/Kreatinin | 10.0 - 50.0 nmol/mmol |
Labor Team
46.8 / 2.3 / Total: 49.1
1417.00 / 1509.00
24 h-Urin: histu24 (Profil)
Spontanurin: histu (Profil)
Hochtitirige Histon Ak sind fast nur bei einem SLE oder einem Arzneimittel-induzierten Lupus zu finden. Charakteristisch für einen Arzneimittel-induzierter Lupus ist das Vorliegen von hochtitrigen Histon Ak, bei gleichzeitig negativen dsDNA Ak und Sm Ak. Niedrigtitrige Histon Ak sind unspezifisch und kommen bei vielen, vorwiegend rheumatischen Erkrankungen vor wie z.B. bei RA-Vaskulitis, Felty-Syndrom, juvenile chronische Arthritis, Sklerodermie, rheumatoide Arthritis und autoimmune Lebererkrankungen.
1 mL Serum
Literatur:
Conrad K, Schössler W, Hiepe F. Autoantikörper bei systemischen Autoimmunerkrankungen. Ein diagnostischer Leitfaden, 3. Auflage. Lengerich: Pabst Science Publishers, 2006.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 6 m |
ELISA (KI)
Units
< 1.0 Units
Inselspital
Zentrum für Labormedizin
46.8
1130.00
akhist
Histoplasma capsulatum ist der Erreger der Histoplasmose und kommt in der Erde in trocknem, heissem Klima vor (Lateinamerika, mittlerer Westen der USA, Afrika, Indien). Die Infektion erfolgt durch Inhalation der Pilzsporen. Diese werden in der Lunge von Makrophagen phagozytiert und besonders bei Abwehrschwäche, kann sich der Pilz in den Zellen vermehren. Über infizierte Phagozyten kommt es zur Verschleppung in verschiedene Organe. Häufig verläuft die Infektion inapparent oder beschränkt sich auf die Lunge (tuberkuloseähnliche Symptome).
Histoplasmose
1 mL Serum
Da die Antikörperbildung in der frühen Phase der Infektion z. T. noch nicht ausreichend für einen Nachweis ist, schliesst ein negatives Ergebnis in den ersten 3-6 Wochen eine Infektion nicht aus.
Positive Resultate sollten mit kulturellen Untersuchungen bestätigt werden.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 1 w |
| -20 °C | 6 m |
Immundiffusion (KI)
negativ
Universität Zürich
Institut für Medizinische Mikrobiologie
37.8
3437.00
akhistcap
HIT ist eine schwerwiegende immunologische Reaktion auf die Gabe von Heparin. Antikörper gegen «Platelet factor 4»(PF4)-Heparin-Komplexe bilden Immunkomplexe, welche in einem Teil der Fälle Thrombozyten aktivieren können.Zur Abschätzung der klinischen Wahrscheinlichkeit wurden verschiedene Vorhersagemodelle entwickelt; der sogenannte 4T Score ist das am weitesten verbreitete und am besten evaluierte.
Der HIT-4T-Score dient zur Einschätzung der klinischen Wahrscheinlichkeit, dass eine HIT vom Typ II vorliegt, noch bevor die definitive Diagnostik (ELISA, Heparin-induzierte Thrombozytenaktivierung (HIPA)) erfolgen kann.
Heparin-induzierte Thrombozytopenie, hit, PF4
5 mL Citrat-Plasma (gefroren)
( zusätzlich werden 10 mL Serum benötigt )
Für eine korrekte Beurteilung sind folgende Angaben nötig:
Heparin-Präparat
Thrombozyten-Abfall in % und seit wann?
Diagnostische Algorithmen:
Als erstes sollte die klinische Wahrscheinlichkeit anhand des 4T Score geschätzt werden. Wenn diese niedrig ist, wird die Möglichkeit einer HIT verworfen und es werden keine weiteren Tests durchgeführt. Bei hohem oder intermediärem Risiko wird ein Antikörpertest durchgeführt. Wenn dieser positiv ist, wird empfohlen, Heparin zu stoppen und einen funktionellen Test (HIPA) durchzuführen. Da jedoch nicht auf das Ergebnis gewartet werden kann, muss bereits jetzt mit einem alternativen Antikoagulanz gestartet werden. Nach Eingang des Ergebnisses von HIPA kann dieser Entscheid revidiert werden.
Citrat-Plasma
| -20 °C | 1 m |
ELISA / HIPA (H)
U/mL
< 1 U/mL
wird im Unterauftrag durchgeführt
145.0
1709.00
Das seit 2013 gültige HIV-Testkonzept vom BAG wurde am 1. Januar 2025 durch die neue HIV-Testrichtlinie abgelöst.
Neu ist die Ärzteschaft für die Verifizierung der HIV-Infektion an einer zweiten Probe und die Veranlassung weiterführender Abklärungen verantwortlich.
Im Rahmen der Bestätigung werden neu folgende Analysen durchgeführt:
- HIV-Suchtest (HIV-1/2-Ak und p24-Ag)
- HIV-1/2 Ak (Immunoblot)
- HIV-Resistenztestung (Protease, Reverse Transcriptase, Integrase)
Falls Sie sich zusätzlich noch die Lymphozytentypisierung im Rahmen des HIV-Immunstatus wünschen, bitten wir Sie, diese Untersuchung separat anzufordern:
- Immunstatus HIV (CD3, CD4, CD8)
4 mL EDTA-Plasma (oder 12 mL EDTA-Blut (3 Röhrchen)) + 1 mL Serum
Für HIV-Immunstatus: 1 separates EDTA-Vollblut-Röhrchen
Achtung - Immunstatus HIV (CD3, CD4, CD8):
Probe express ins Labor von Montag bis Donnerstag (nie vor Feiertagen) schicken.
siehe Einzelanalysen
Ein Teil der Analysen wird im Unterauftrag durchgeführt - siehe Einzelanalysen
18.0 / 59.4 / 59.4 / 119.7 / 32.4 / 4x 16.2 / Total: 353.7
3094.00 / 3095.00 / 3103.00 / 3101.00 / 1523.00 / 1524.00
hivbes (Profil)
Im Rahmen der HIV Therapiekontrolle werden folgende Analysen bestimmt:
5-10 mL EDTA-Blut (3 Röhrchen)
Achtung - Immunstatus HIV (CD3, CD4, CD8):
Probe express ins Labor von Montag bis Donnerstag (nie vor Feiertagen) schicken.
siehe Einzelanalysen
Analysen werden im Unterauftrag durchgeführt - siehe Einzelanalysen
119.7 / 32.4 / 4x 16.2 / Total: 216.9
3101.00 / 1523.00 / 1524.00
hivther (Profil)
Die HIV-1 PCR dient der Bestätigung eines reaktiven HIV-Suchtests und der quantitativen Bestimmung der HIV RNA im EDTA-Plasma.
Humanes Immunodeficiency Virus, HIV viral load, HIV RNA
1mL EDTA-Plasma
Alternativmaterial: EDTA-Vollblut
Wenn noch weitere Analysen aus EDTA verlangt sind, bitte 1 separates Röhrchen für die PCR abnehmen.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 7 d |
| -20 °C | 6 m |
Die Stabilität im EDTA-Vollblut (unzentrifugierte Probe) ist für den Versand bei Raumtemperatur (18 - 25 °C) gewährleistet!
1x pro Woche
RT-qPCR (MD)
Roche
Kopien/mL
< 13 Kopien/mL
119.7
3101.00
nmd_hivrns
HIV zählt zur Gruppe der Retroviren. Die Ansteckung mit HIV geschieht über Körperflüssigkeiten, am häufigsten beim ungeschützten Sex. Initial treten häufig unspezifische grippeähnliche Beschwerden auf (Fieber, Müdigkeit, Nachtschweiss, geschwollene Lymphknoten, etc.). Wird die Infektion nicht erkannt und behandelt, kann nach Jahren das "Acquired Immune Deficiency Syndrome“ (AIDS), ein erworbenes Immunschwäche-Syndrom auftreten, eine noch immer lebensbedrohliche Erkrankung.
Humanes Immundefizienz Virus
150 µL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
Der verwendete HIV-Suchtest (HIV-1/2-Ak und p24-Ag) ist ein Test der 4. Generation. Eine Infektion ist nur ausgeschlossen, wenn eine mögliche Exposition mehr als 6 Wochen zurückliegt (Fensterperiode).
Ab 1.1.2025 gilt die neue HIV-Testrichtlinie vom BAG. Bei Verdacht auf eine frische Infektion erlaubt das neue Konzept eine schnellere und abschliessende
Diagnosestellung an einer einzigen Einsendung, idealerweise aus 3 mL EDTA-Plasma.
Medics Punkt zur neuen Testrichtlinie: Medics Punkt HIV-Testkonzept [PDF]
BAG-Mitteilung betreffend neuem HIV-Testkonzept: HIV Testkonzept ab Januar 2025 [PDF]
| 18 - 25 °C | 1 w |
| 2 - 8 °C | 4 w |
| -20 °C | 3 m |
täglich Mo - Sa
ECLIA (KI)
Roche
negativ
18.0
3094.00
hivak
folgehivpcr (bei dringendem Verdacht auf Primoinfektion; löst die HIV-PCR bei positivem Screening-Resultat aus)
Ausschlussdiagnostik bei Verdacht auf eine mit der Variante HLA-A*29 assoziierten Erkrankung (z.B. Birdshot Chorioretinopathie).
Die Birdshot (Schrotschuß)-Chorioretinopathie ist eine entzündliche Erkrankung der Ader- und Netzhaut des Auges, bei welcher eine Assoziation mit der HL-A*29 Variante festgestellt wurde.
HLA-A*29, HLA A29, HLA A*29, Birdshot-Retino-Chorioidopathie
2.5 mL EDTA-Vollblut
Wenn noch weitere Analysen aus EDTA verlangt sind, bitte 1 separates Röhrchen für die HLA-Analytik abnehmen.
Zyto- oder molekulargenetische Untersuchungen dürfen nur durchgeführt werden, wenn die betroffene Person ausreichend über die medizinische Sachlage informiert wurde und der Untersuchung zugestimmt hat. Eine entsprechende Einverständnis-Erklärung für genetische Untersuchungen kann auf unserer Webseite heruntergeladen werden.
Bitte lesen die dazu auch unsere Information zu zyto- und molekulargenetischen Untersuchungen!
| 18 - 25 °C | 7 d |
| 2 - 8 °C | 3 w |
PCR-SSP
negativ: HLA-A*29 Allel NICHT vorhanden
positiv: HLA-A*29 Allel vorhanden
Inselspital
Zentrum für Labormedizin
54.9 / 120.6 / Total: 175.5
6001.03 / 6605.64
nmd_hlaa29
Die Bestimmung von des Allels HLA-A*31:01 ist indiziert vor einer Therapie mit Carbamazepin oder Oxcarbazepin zur Abschätzung des Risikos einer Hypersensitivitätsreaktion. Die Risikovariante HLA-A*31:01 ist in der Kaukasischen Bevölkerung relativ häufig (4-5% Trägerfrequenz).
Unter Therapie mit Carbamazepin können schwere, immunvermittelte Hypersensitivitätsreaktionen (Hautreaktionen mit / ohne Fieber, systemische Symptome) auftreten. Genetische Assoziationsstudien haben gezeigt, dass Träger des HLA-A*31:01 Gens ein erhöhtes Risiko für Hypersensitivitätsreaktionen unter Carbamazepin aufweisen.
Zu diesen Hypersensitivitätsreaktionen gehören insbesondere das Stevens-Johnson Syndrom und die toxisch epidermale Nekrolyse (heute zusammengefasst als SJS/TEN), sowie das Hypersensitivitätssyndrom (HSS oder DRESS). Diese Reaktionen treten in der Regel in den ersten drei Monaten der Therapie auf. Tritt eine Hypersensitivitätsreaktion auf, ist eine sofortige Absetzung von Carbamazepin indiziert.
Carbamazepin-Unverträglichkeit, Oxcarbazepin , HLA A*31, HLA-A*31, HLA A31, Tegretol retard
3 mL EDTA-Vollblut
Wenn noch weitere Analysen aus EDTA verlangt sind, bitte 1 separates Röhrchen für die HLA-Analytik abnehmen.
Zyto- oder molekulargenetische Untersuchungen dürfen nur durchgeführt werden, wenn die betroffene Person ausreichend über die medizinische Konsequenz informiert wurde und der Untersuchung zugestimmt hat. Eine ausgefüllte Einverständnis-Erklärung für genetische Untersuchungen ist zwingend erforderlich.
Bitte lesen die dazu auch unsere Information zu zyto- und molekulargenetischen Untersuchungen!
| 18 - 25 °C | 7 d |
| 2 - 8 °C | 3 w |
PCR-SSP
negativ: HLA-A*31 Allel NICHT vorhanden
positiv: HLA-A*31 Allel vorhanden
Inselspital
Zentrum für Labormedizin
54.9 / 120.6 / Total: 175.5
6001.03 / 6605.64
nmd_hlaa31
Träger des HLA-B27 zeigen gegenüber Nichtträgern ein erhöhtes relatives Risiko für ankylosierende Spondylitis (M. Bechterew, 85 bis 90-fach), für die Trias Urethritis-Konjunktivitis-Arthritis (Reiter-Syndrom, 35 bis 40-fach), akute Uveitis (ca. 10-fach) und postinfektiöse Arthritiden bei Darminfektionen (Yersiniose, Salmonellose, Shigellose u.a., 15 bis 20-fach) oder Genitalinfektionen (z.B. Gonorrhö, Chlamydieninfektion).
Indikation: Verdacht auf reaktive Arthritis, seronegative Spondyloarthritiden.
HLA-B27 ist bei Patienten mit Morbus Bechterew in ca. 90% der Fälle, bei klinisch Gesunden hingegen in nur ca. 8% nachweisbar.
Schätzungen zufolge erkrankt an Morbus Bechterew bis zu 1% der europäischen Bevölkerung.
Morbus Bechterew, Spondylitis ankylosans, OMIM #106300
2 ml EDTA-Vollblut
Zyto- oder molekulargenetische Untersuchungen dürfen nur durchgeführt werden, wenn die betroffene Person ausreichend über die medizinische Sachlage informiert wurde und der Untersuchung zugestimmt hat. Eine entsprechende Einverständnis-Erklärung für genetische Untersuchungen kann auf unserer Webseite heruntergeladen werden.
Bitte lesen die dazu auch unsere Information zu zyto- und molekulargenetischen Untersuchungen!
| 18 - 25 °C | 15 d |
| 2 - 8 °C | 15 d |
| -20 °C | 6 m |
2 x pro Woche
RT-PCR (MD), RealFastTM Assay detektiert HLA-B27 Allele (Subtypen B*2701-2759)
ViennaLab Diagnostics GmbH
negativ: HLA-B27 Allel NICHT vorhanden
positiv: HLA-B27 Allel vorhanden
120.6 + 54.9 = 175.5
6605.64 + 6001.03
nmd_hlab27
Die Behçet-Krankheit (BD) wird am häufigsten bei Populationen entlang der Seidenstraße beschrieben, wobei die höchste Prävalenz in der Türkei mit >1/1.000 berichtet wird, im Vergleich zu 1/10.000 in Japan. Europäische Fälle werden häufiger in Ländern des Mittelmeerraumes beschrieben.
Die Behçet-Krankheit ist eine multisystemische, rezidivierende, chronische Vaskulitis mit Schleimhautentzündung. Häufige Manifestationen sind rezidivierende orale Ulzera, okuläre Entzündungen, genitale Ulzera und Hautläsionen. Die schwerwiegendsten Manifestationen sind Blindheit, neurologische oder gastrointestinale Manifestationen, venöse Thrombosen und arterielle Aneurysmen. Die Diagnosestellung erfolgt klinisch gemäß internationaler Kriterien. Die Behandlung erfolgt meist symptomatisch, kann aber den Einsatz von Kortikosteroiden mit oder ohne Immunsuppressiva bei schwereren Manifestationen erfordern.
Die Ursache der Behçet-Krankheit ist unbekannt. Es werden immunologische (inkl. autoimmune) und virale oder bakterielle Auslöser vermutet, und HLA-B51 ist der Hauptrisikofaktor. Die Prävalenz eines humanen Leukozytenantigen-B51-Allel ist > 15% unter den Menschen aus Europa, dem Mittleren Osten und dem Fernen Osten, aber ist niederig oder fehlt nicht unter den Menschen aus Afrika, Ozeanien und Südamerika.
BD in der Familienanamnese erhöht ebenfalls die Wahrscheinlichkeit einer Diagnose. Die Bestimmung des HLA-B51-Haplotyps ist kein aussagekräftiges diagnostisches Element, kann aber bei diagnostischer Unsicherheit hilfreich sein.
Morbus Behçet, Morbus Behcet, HLA-B*51, HLA B51, HLA B*51
2.5 mL EDTA-Vollblut
Wenn noch weitere Analysen aus EDTA verlangt sind, bitte 1 separates Röhrchen für die HLA-Analytik abnehmen.
Zyto- oder molekulargenetische Untersuchungen dürfen nur durchgeführt werden, wenn die betroffene Person ausreichend über die medizinische Sachlage informiert wurde und der Untersuchung zugestimmt hat. Eine entsprechende Einverständnis-Erklärung für genetische Untersuchungen kann auf unserer Webseite heruntergeladen werden.
Bitte lesen die dazu auch unsere Information zu zyto- und molekulargenetischen Untersuchungen!
| 18 - 25 °C | 4 w |
| 2 - 8 °C | 12 m |
RT-PCR-Methode
geneMAP HLA-B*51, Genemark
negativ: HLA-B51 Allel NICHT vorhanden
positiv: HLA-B51 Allel vorhanden
Dr. Risch
54.9 / 120.6 / Total: 175.5
6001.03 / 6605.64
nmd_hlab51
Der Nachweis des Allels HLA-B*57:01 dient der Abschätzung des Hypersensitivitätsrisikos vor einer Abacavir-Therapie.
Unter einer antiretroviralen Therapie mit Abacavir können schwere, immunvermittelte Hypersensitivitätsreaktionen auftreten, welche durch Fieber und/oder Hautausschlag, sowie gastrointestinale oder respiratorische Symptome gekennzeichnet sind. Diese Symptome treten in der Regel in den ersten sechs Wochen der Therapie auf und verschlimmern sich mit zunehmender Therapiedauer. Tritt eine Hypersensitivitätsreaktion auf, ist eine sofortige Absetzung von Abacavir indiziert.
Genetische Assoziationsstudien haben gezeigt, dass Träger der Variante B*57:01 im HLA-B Gen ein stark erhöhtes Risiko für Hypersensitivitätsreaktionen unter Abacavir haben. So tritt eine Hypersensitivitätsreaktion in ca. 8% aller behandelten Patienten auf, in Trägern von HLA-B*57:01 jedoch in 50-60% der Patienten.
HLA-B*57, HLA B57, HLA B*57, Abacavir
3 mL EDTA-Vollblut
Wenn noch weitere Analysen aus EDTA verlangt sind, bitte 1 separates Röhrchen für die HLA-Analytik abnehmen.
Zyto- oder molekulargenetische Untersuchungen dürfen nur durchgeführt werden, wenn die betroffene Person ausreichend über die medizinische Konsequenz informiert wurde und der Untersuchung zugestimmt hat. Eine ausgefüllte Einverständnis-Erklärung für genetische Untersuchungen ist zwingend erforderlich.
Bitte lesen die dazu auch unsere Information zu zyto- und molekulargenetischen Untersuchungen!
| 18 - 25 °C | 7 d |
| 2 - 8 °C | 3 w |
PCR-SSP
negativ: HLA-B57 Allel NICHT vorhanden
positiv: HLA-B57 Allel vorhanden
Dr. Risch
54.9 / 120.6 / Total: 175.5
6001.03 / 6605.64
nmd_hlab5701
Marker bei Patienten mit (statin-induzierter) nekrotisierender Myopathie.
HMG-CoA-Reduktase Ak, 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase Ak, Anti-HMGCR, Myositis, nekrotisierende Myopahtie, nekrotisierende Myositis
1 mL Serum
Alternativmaterial: Plasma (EDTA, Heparin)
Nur in den Profilen "Myositis-Screen" oder "Nekrotisierende Myositis" anforderbar.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 6 m |
Immunodot (KI)
negativ
Universitätsspital Zürich
Klinik für Immunologie
myodot (Profil)
nekromyop (Profil)
Der Diabetes mellitus Typ 2 ist eine chronische Stoffwechselkrankheit. Kennzeichnend für die Erkrankung ist ein erhöhter Zuckerspiegel im Blut. Der Grund dafür ist in der Regel eine Kombination aus erblicher Veranlagung, ungesunder Ernährung und Bewegungsmangel, die in der Folge zu einer Insulinresistenz führen. Insulinresistenz bedeutet, dass die Körperzellen schlechter auf das Hormon Insulin ansprechen.
Der HOMA-Index (Homeostasis Model Assessment) dient der Abschätzung der endogenen Insulin-Resistenz und wird aus der Nüchtern-Insulin- und Nüchtern-Glucose-Konzentration nach einer etwa 12-stündigen Nahrungskarenz berechnet.
Insulinresistenz
Glucose: 100 µL Na-Fluorid-Plasma (Alternativmaterial: 100 µL Serum -> Zusatzinformation beachten!)
Insulin: 100 µL Serum
Wird Nativblut bei Raumtemperatur unzentrifugiert stehen gelassen, nimmt die Glucose-Konzentration ca. 6 % pro Stunde ab. Es wird daher die Einsendung von zentrifugierten Serumröhrchen mit Trenngel (Zentrifugation 30 min nach Entnahme) oder Fluoridblut zur Bestimmung der Glucose empfohlen.
Serumproben aus Röhrchen OHNE Trenngel oder Plasmaproben sollten innerhalb von 30 min nach der Entnahme von den Zellen getrennt werden.
Limitierend ist die Stabilität von Insulin:
| 18 - 25 °C | 4 h |
| 2 - 8 °C | 2 d |
| -20 °C | 6 m |
täglich Mo - Sa
täglich Mo - Fr
siehe Einzelanalysen
Roche
<1 normal (1 bis 2 Graubereich)
>2 Hinweis auf eine Insulinresistenz
>2.5 Insulinresistenz sehr wahrscheinlich
>5.0 Werte bei Typ 2-Diabetikern
2.3 / 18.9
1356.00 / 1471.00
homa
Bei Homocystein handelt es sich um eine Thiol‑haltige Aminosäure, die bei der intrazellulären Demethylierung von Methionin entsteht. Als Gesamthomocystein (tHcy) werden alle Hcy-Formen, auch die oxidierten, proteingebundenen und freien, bezeichnet.
Erhöhte Gesamthomocystein-Spiegel haben sich als wichtiger Risikofaktor bei der Abschätzung von kardiovaskulären Erkrankungen herausgestellt. Ein Übermaß an Hcy in der Blutbahn kann aufgrund seiner reizenden Eigenschaften die Arterienwände schädigen und zu Entzündungen und Plaquebildung führen, wodurch der Blutfluss zum Herzen blockiert werden kann. Erhöhte tHcy-Spiegel sind auf vier Faktoren zurückzuführen:
1. genetisch bedingter Mangel an Enzymen, die am Hcy-Stoffwechsel beteiligt sind, wie Cystathionin-Beta‑Synthase (CBS), Methioninsynthase (MS) und Methylentetrahydrofolatreductase (MTHFR)
2. ernährungsbedingter Mangel an B-Vitaminen wie B6, B12 und Folat (B9)
3. keine effektive Aminosäurenausscheidung aufgrund von chronischer Niereninsuffizienz
4. Wechselwirkungen mit Medikamenten wie Stickoxid, Methotrexat und Phenytoin und viele weitere, die den Hcy-Stoffwechsel stören.
Erhöhte tHcy-Spiegel werden auch mit Morbus Alzheimer, neuropsychiatrischen Erkrankungen und Osteoporose in Verbindung gebracht.
Hcy
100 µL Serum
Alternativmaterial: Li-Heparin und EDTA-Plasma
Es ist wichtig, die Blutproben nach abgeschlossenem Gerinnungsprozess (mind. 20 - 30 min) zu zentrifugieren, um das Serum von den Blutzellen zu trennen.
Die angegebenen Stabilitäten beziehen sich auf das so erhaltene Serum (zentrifugiertes Gel-Röhrchen oder separiertes Serum nach Zentrifugation). Wenn das Serum nicht innerhalb von 30 Minuten von den Blutzellen getrennt wird, steigt der Homocysteinspiegel in den Proben deutlich an (ca. 10 % pro Stunde).
Blutentnahme nüchtern (8-12 h Nahrungskarenz).
| 18 - 25 °C | 4 d |
| 2 - 8 °C | 4 w |
| -20 °C | 6 m |
täglich Mo - Sa
täglich Mo - Fr
Photometrie (KC)
Roche
µmol/L
< 12.0 µmol/L
27.0
1422.00
homo
Die Vanillinmandelsäure (VMS) entsteht als End-Abbauprodukt von Dopamin und wird renal ausgeschieden (Adrenalin -> 3-Metoxythyramin->HVS). Durch verstärkte Synthese und Freisetzung von Katecholaminen durch ein Neuroblastom ist auch eine erhöhte Ausscheidung von HVS im Urin nachweisbar. Die HVS kann durch dietätische Einflüsse oder Medikamente falsch hoch beeinflusst sein. Deshalb ist eine gut geplante 24h-Urinsammlung mit vorgegangener 2-tägigen Diät Pflicht zur korrekten Interpretation der Ergebnisse.
4-Hydroxy-3-methoxyphenylessigsäure, HVS
24 h-Urin mit Salzsäure (10-20%). Angabe der Sammelmengen (mL).
Alternativmaterial: 10 mL Spontanurin, angesäuert mit 3-5 Tropfen Salzsäure (10-20 %).
Diätvorschrift: Zwei Tage vor und während der Sammelperiode sollten Tee, Kaffee, Cola, Schokolade, Banane, Nüsse, Mandeln, Ananas, Aubergine, Kiwi, Avocado, Zwetschgen, Tomaten, Vanille und Alkohol wenn möglich vermieden werden.
Folgende Medikamente sollten 2 Tage vor Sammelbeginn je nach medizinischer Vertretbarkeit abgesetzt werden: Amphetamin, Aldactone, Arterenol, Chlorpromazin, Ephedrin, Guanethidin, Isopropylarterenol, Iproniazid, Methyl-Dopa, Meprobamat, Morphin, Nepresol, Phenobarbital, Reserpin, Salicylat, oder Tetracyclin.
| 18 - 25 °C | 2 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 3 m |
HPLC-ECD
Chromsystems
µmol/mmol Kreatinin, µmol/24 h
Gemäss Laborbericht (altersangepasst)
MCL Medizinische Laoratorien
72.9 / 2.3 / Total: 75.2
1422.00 (HVS) / 1509.00 (Kreatinin)
24 h-Urin: hvau24 (Profil)
Spontanurin: hvau (Profil)
Der Hormonstatus für den Mann enthält:
Sexhormonbindendes Globulin
Testosteron
Testosteron, frei
FSH
LH
Prolaktin
Cortisol
DHEA-Sulfat
Albumin
2 mL Serum
Alternativmaterial: Li-Heparin-Plasma
| 18 - 25 °C | 24 h |
| 2 - 8 °C | 4 d |
| -20 °C | 6 m |
siehe Einzelanalysen
siehe Einzelanalysen
127.7
hormm (Profil)
Serologische Verfahren (Antikörpernachweis) spielen für die Diagnose von HPV-Infektionen keine Rolle, weshalb der Nachweis von HPV Antikörpern nicht angeboten wird.
Neben morphologischen Verfahren (Zytologie, Histologie) kann der Direktnachweis mittels PCR (siehe dazu: Humane Papillomaviren DNA (PCR)) erfolgen.
HPV, HPV Ak, HPV Antikörper, Humane Papillomaviren Antikörper
Die Übertragung von HPV geschieht durch direkten Haut- oder Schleimhautkontakt. Durch die Infektion der Epithelzellen entstehen Warzen (Kondylome), die sich meist spontan zurückbilden. Einige HPV-Typen können jedoch verschiedene Krebsvorstufen auslösen und zu einem Karzinom führen. Aufgrund ihres Potenzials zur Malignität werden diese Typen als "High-risk" bezeichnet. Das Zervixkarzinom bei Frauen wird fast ausschliesslich durch HPV verursacht.
HPV, High-risk
Diverse Flüssig-Fixiermedien für Zytologie (z.B. PreservCyt-Medium)
Abstrich von genito-analer Läsion: Opti-Swab (Nr. 50)
| Flüssig-Fixiermedien | 2 - 8 °C | 3 m |
| Opti-Swab (Nr. 50) | 2 - 8 °C | 7 d |
3 x pro Woche
PCR (MM)
Roche
negativ
High-risk HPV (Flüssig-Fixiermedium): in-house
High-risk & low-risk HPV (Opti-Swab, Nr. 50): Analytica Medizinisches Labor Zürich
162.0
3136.00
mmd_hpv
Ovarialkarzinom ist weltweit die siebthäufigste Krebstodesursache bei Frauen. Die Sterblichkeit ist bei dieser gynäkologischen Krebserkrankung am höchsten. Bei früher Diagnose bestehen jedoch gute Heilungschancen. Als Einzelmarker besitzt Humanes Epididymis Protein 4 (HE4) eine hohe Sensitivität für das Ovarialkarzinom, vor allem im frühen asymptomatischen Tumorstadium I.
HE4-Konzentrationen korrelieren außerdem mit der klinischen Therapie-Antwort und dem Rezidivstatus von Frauen, bei denen durch eine Computertomographie ein Ovarialkarzinom diagnostiziert wurde. HE4 könnte demnach ein wichtiger früher Indikator für ein Rezidiv sein.
WFDC2, gehört zur Familie der WFDC (whey acidic four-disulfide core)-Proteine, die sehr wahrscheinlich Eigenschaften eines Trypsininhibitors besitzen.
1 mL Serum
| 18 - 25 °C | 5 h |
| 2 - 8 °C | 2 d |
| -20 °C | 3 m |
CMIA
pmol/L
| Alter (Jahre) | Referenzbereich |
| < 40 | < 51.5 pmol/L |
| 40 - 48 | < 52.6 pmol/L |
| 49 - 58 | < 55.8 pmol/L |
| 59 - 68 | < 62.0 pmol/L |
| ≥ 69 | < 72.6 pmol/L |
Labor Team
42.3
1723.00
he4
Als okkultes Blut bezeichnet man kleinere Blutmengen, die nicht sichtbar sind, oder die das Erscheinungsbild des Stuhls nicht verändern. Ein positiver Nachweis kann ein Hinweis sein auf gastrointestinale Erkrankungen, wie z.B. Divertikulitis, Colitis, Polypen und kolorektale Karzinome. Anschliessend an einen positiven Test müssen zusätzliche Diagnoseverfahren hinzugezogen werden, um die Ursache der Blutung zu ermitteln.
okkultes Blut, OC-Sensor, FIT, iFOBT
OC-Sensor Entnahme-Set (Nr. 57)
| Stuhl in OC-Sensor Probenröhrchen | |
| 18 - 25 °C | 7 d |
| 2 - 8 °C | 28 d |
täglich, Mo - Fr
Turbidimetrie (MM)
Eiken Chemical Ltd.
ng Hb/mL
<50 ng Hb/mL, negativ
33.3
1402.00
m_hhb
Infektionen mit HHV-6 beginnen 5-15 Tage nach Infektion mit hohem kontinuierlichem oder intermittierendem Fieber während 3-5 Tagen gefolgt von plötzlichem auftretendem Exanthem welches nach 2 Tagen wieder verschwindet.
Die Erkrankung betrifft meistens Kinder zwischen 6 Monaten und 3 Jahren.
HHV6, HHV 6, Humanes Herpes Virus Typ 6, Dreitage-Fieber, Exanthema subitum, Roseola infantum
1 mL Serum
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 1 w |
IF (KI)
Titer
IgG: < 1:20 Titer
IgM: < 1:10 Titer
Universitätsspital Basel
Labormedizin
26.1 / 29.7 / Total: 55.8
Keine Pflichtleistung gemäss OKP
hhv6 (Profil)
HHV6, HHV 6, HHV-6, Humanes Herpes Virus Typ 6, Dreitage-Fieber, Exanthema subitum, Roseola infantum, HHV7, HHV 7, HHV-7, Humanes Herpes Virus Typ 7
1 mL EDTA-Plasma
Alternativmaterial: CPT-Plasma, Serum, Knochenmark, Trachealflüssigkeit/BALF, Liquor (unzentrifugiert), Abstrich, Vesikel, Ulkus, Biopsie
quantitativer Test
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 6 d |
PCR
Universitätsspital Basel
Labormedizin
119.7
3091.00
Beim HTLV handelt es sich um ein humanes Retrovirus, welches durch Sexualkontakte und Blut übertragen werden kann. HTLV1 löst häufig lymphoproliferative Erkrankungen (adulte T-Zell-Leukämie) und eine chronische Myelopathie (tropische spastische Paraperese) aus, eine HTLV2-Infektion verläuft hingegen in der Regel völlig asymptomatisch.
Human T Cell Leukämie Virus, Humanes T-Lymphotropes Virus
1 mL Serum
Alterantivmaterial: Plasma
Antikörper gegen HTLV sind ca. 3-12 Wochen nach Infektion nachweisbar.
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 1 w |
| -20 °C | 6 m |
CMIA (KI)
Index
< 0.9 Index
Inst. f. Infektionskrankheiten (IFIK)
26.1
3108.00
htlv
Die Synthese von hGH wird durch hypothalamische und periphere Signale kontrolliert. Sie wird gefördert durch GHRH (growth hormone releasing hormone), Ghrelin, Schlaf, körperliche Aktivität, Insulin, niedrige Blutzuckerspiegel, erhöhte Androgensekretion während der Pubertät sowie Stimulierungstests mit Arginin, Clonidin oder Insulin. Die Freisetzung von hGH wird durch Somatostatin, Glukose, Glukokortikoide, Fettsäuren, L‑Dopa und Betablocker gehemmt und von zirkulierenden hGH‑ und IGF‑1-Konzentrationen durch einen negativen Rückkopplungsmechanismus reguliert. Ausserdem wird die Sekretion von hGH durch zusätzliche Hormonsignale, Sexualsteroide und Schilddrüsenhormone beeinflusst.
Somatotropes Hormon (STH), Somatotropin, Somatropin, Growth Hormone (GH), hGH, Human Growth Hormone, STH
100 µL Serum
Alternativmaterial: Li-Heparin-Plasma, K2‑/K3‑EDTA-Plasma
Die klinischen Ergebnisse bezüglich der Wachstumshormonkonzentrationen sollten mit Vorsicht interpretiert werden, da es abhängig von Tageszeit, Geschlecht, Alter und vieler weiterer interner und externer Faktoren (körperliche Tätigkeit, Stress, Hypoglykämie usw.) zu Schwankungen kommen kann.
| 18 - 25 °C | 8 h |
| 2 - 8 °C | 1 d |
| -20 °C | 1 m |
täglich Mo - Sa
ECLIA (KC)
Roche
mIU/L
HGH-Basiskonzentrationen sind diagnostisch nicht relevant.
Zur Beurteilung einer Wachstumshormonstörung müssen Stimulationstests durchgeführt werden.
61.2
1761.00
hgh
Hyaluronsäure ist ein Glykosaminoglykan und ist Hauptbestandteil des Bindegewebes. Hyaluronat gilt als nicht-invasiver Marker zur Beurteilung einer Leberfibrose oder Zirrhose, kann aber vielfach auch leber-unspezifisch erhöht sein: bei rheumatoider Arthritis, Psoriasis, chronischen Lungenerkrankungen, Niereninsuffizienz, Rauchern, nach dem Aufstehen und mit höherem Alter sind höhere Werte nachweisbar.
Hyaluronsäure
1 mL Serum
| Stabilität (Serum) | |
| 18-25 °C | 7 d |
| 2-8 °C | 1 m |
| -20 °C | 6 m |
Immunoassay
µg/L
| Referenzwert | Bereich | Einheit |
| Alle | 0-75 | µg/L |
Inselspital
Zentrum für Labormedizin
58.5
1622.00
hyal
Hydroxychloroquine, Plaquenil
1 mL Serum
lichtempfindlich, Probe im Dunkeln aufbewahren
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 8 d |
| -20 °C | 8 d |
1 x pro Woche
LC-MS/MS
µg/L
Therapeutischer Bereich nicht definiert. Gemäss pharmakokinetischen Daten im steady state (200-400 mg/d): ca. 100-400 µg/L
Universitätsspital Zürich
Institut für Klinische Chemie
166.5
1061.00
hydroxy
Der Arzneistoff Hydroxyzin beeinflusst als klinisch wirksamer Antagonist die Neurotransmitter Histamin H1, 5-HT2A-Rezeptoren, Dopamin D1/D2 und die alpha-1-Adrenozeptoren. Dadurch wirkt er ausgeprägt angstlösend, beruhigend (auf das Gefühlsleben und das Denken) sowie sedierend.
Hydroxyzin wird durch Alkohol-Dehydrogenase und CYP3A4/5 hauptsächlich zu Cetirizin metabolisiert. Die gleichzeitige Einnahme von Stoffen, die hemmend auf diese Enzyme wirken führt zu einer signifikanten Erhöhung der Plasmakonzentration von Hydroxyzin. Die Plazentaschranke überwindet der Wirkstoff problemlos und führt dann im Fötus zu einer höheren Wirkstoffkonzentration als bei der Mutter. In höheren Dosen können Intoxikation auftreten.
1 mL Serum
| 18 - 25 °C | 3 d |
| 2 - 8 °C | 5 d |
| -20 °C | 2 m |
täglich Mo - Fr
LC-MS
μg/L
30.0 - 60 μg/L (therapeutischer Bereich)
> 100 μg/L (toxisch)
Labor Team
126
1661.00
hydrox
Hypericin ist neben Hyperforin und Pseudohypericin eine der Leitsubstanzen zur Wirkspiegelbeurteilung von pharmazeutischen Johanniskraut-Extrakten (Hypericum Perforatum).
Hypericum, Rebalance
1 mL Serum
LC-MS
µg/L
1.0 - 8.0 µg/L
Steady State, nach Einnahme 600 mg Trockenextrakt von Hypericum perforatum pro Tag.
Labor Team
126.0
1661.00
hyperi
Purin- und Pyrimidin-Stoffwechselstörungen (wie z.B. Xanthininurie und Molybdänkofaktor-Mangel) sind über diese Analytik erkennbar.
1.5 mL Urin (gefroren)
Innerhalb 12h eingesendet kann es auch ungefroren geschickt werden und das Labor friert den Urin vor Weiterleitung ein.
Urin wird im Labor eingefroren und so ins Inselspital Bern geschickt
1 x pro Woche
HPLC
Hypoxanthin : µmol/L
Hypoxanthin / Kreatinin: mmol/mol Kreatinin
Xanthin: µmol/L
Xanthin / Kreatinin: <31 mmol/mol Kreatinin
Hypoxanthin / Kreatinin: <27 mmol/mol Kreatinin
Inselspital, Zentrum für Labormedizin
73.8
1900.20
unbek