Diagnostischer Marker für idiopathische Myositiden, besonders bei Verdacht auf eine Dermatomyositis. Selten können Mi-2 Antikörper auch bei einr Polymyositis nachgewiesen werden. Mi-2 Ak positive Myositis-Patienten haben meist einen relativ milden Verlauf mit guter Prognose.
Zusatzinformation
Literatur:
Conrad K, Schössler W, Hiepe F. Autoantikörper bei systemischen Autoimmunerkrankungen. Ein diagnostischer Leitfaden, 3. Auflage. Lengerich: Pabst Science Publishers, 2006.
Methode
Immunodot (KI)
Referenzbereich
negativ
Partnerlabor
Universitätsspital Zürich
Klinik für Immunologie
Informationen
Material
1 mL Serum
Stabilität
| 18 - 25 °C | 1 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 6 m |
Taxpunkte (TP)
78.3
Position
1194.00
AB/LIS-Code
akmi2