Stimmungstabilisierer, Antiepileptikum. Valproat unterliegt komplexer Metabolisierung (Glukoronyltransferasen UGT1A3, UGT1A6, UGT2B7, Cytochrome CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 und Beta-Oxidation). Die Halbwertszeit liegt bei Retard-Präparaten 11 - 17 h. Valproat ist kontraindiziert bei Schwangerschaft, Leberinsuffizienz, und Blutgerinnungsstörungen.
Handelsnamen: Depakine®, Convulex®, Orfiril®
Valproinsäure, 2-Propylpentansäure, Valproate, Stimmungsstabilisierer, Antikonvulsiva
Proteinbindung: 85 - 94 %
Halbwertszeit: 11 - 17 h
Blutentnahme unmittelbar vor der nächsten Medikamenteneinnahme (Talspiegel).
Empfehlung: Für die Steady-State-Bestimmung mindestens 4 - 5 Halbwertszeiten nach Intervention (Neumedikation, Dosis-Anpassung, Veränderung der Co-Medikation, etc.) abwarten.
täglich Mo - Fr
LC-MS/MS (KC)
Chromsystems
µmol/L
| Bereich | Einheit | |
| Therapeutischer Bereich | 347 - 693 | µmol/L |
| Warnlevel | > 833 | µmol/L |
Quelle: Gemäss den AGNP Richtlinien, Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017
Informationen
100 μL Serum
Alternativmaterial: Heparin-/EDTA-Plasma
Es wird die Verwendung von Blutentnahmeröhrchen ohne Trenngel empfohlen, da vor allem für hydrophobe Medikamente Adsorption von Analyten an das Gel beschrieben wurde (Möglichkeit von falsch tiefen Medikamentenspiegeln). Dieses Phänomen wurde vor allem für Gelröhrchen mit Polyestergel beschrieben. Bei den heutigen verwendeten Gelröhrchen (wie z.B. BD Vacutainer) wird jedoch ein Gel auf Acrylbasis verwendet, das wesentlich weniger zur Adsorption neigt.
| 18 - 25 °C | 7 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 4 w |
126.0
1069.00
valp