Verdacht auf IgD-Gammopathie, Verdacht auf Hyper-IgD-Syndrom bei Lymphadenopathien und periodischen Fieberschüben. Erhöhte Werte bei: Monoklonale Gammopathie (Typ IgD), Hyper-IgD-Syndrom (bis zu mehreren 1'000 mg/L). Sarkoidose, subakute Thyreoiditis, Autoimmunerkrankungen, systemischer Lupus erythematodes, Dermatomyositits/Polymyositis, rheumatoide Arthritis, Polyarteriitis nodosa, chronische Infektionen. Erythroblastosis fetalis.
IgD, Gammaglobulin D
Störfaktoren: Hämolyse, Lipämie, Ikterus, zirkulierende Immunkomplexe (CIC), sehr hohe Konzentration von Rheumafaktoren (Rheumafaktoren binden an Immunkomplexe und führen so zu einer Vergrösserung der Aggregate)
2 x pro Woche
Optilite IgD Kit
Binding Site
mg/L
< 132 mg/L
Universitätsspital Zürich, Klinik für Immunologie
Informationen
0.5 mL
Serum
Alternativmaterial: EDTA- oder Heparin-Plasma
| 18 - 25 °C | 4 d |
| 2 - 8 °C | 7 d |
| -20 °C | 6 m |
108.0
1442.00
igd