Caeruloplasmin wird in der Leber synthetisiert und enthält pro Molekül 6-8 zweiwertige Kupferionen. In der Serumprotein-Elektrophorese wandert es in der α2-Globulin-Fraktion. Es ist das Transportprotein für Kupfer. Daneben wirkt es enzymatisch als Ferrooxidase sowie als Akute-Phase-Protein.
Caeruloplasmin, Ceruloplasmin, Coeruloplasmin
Indikationen: Wilson-Krankheit (hereditäre Kupferstoffwechselstörung), Menkes-Syndrom (angeborene Mutation in einem Gen, welches für ein intrazelluläres, Kupfer-bindendes Protein kodiert).
Erniedrigte Werte: Wilson-Krankheit, Menkes-Syndrom, schwere Leberinsuffizienz, nephrotisches Syndrom, Malabsorptionssyndrom
Erhöhte Werte: Lebererkrankungen (akute Hepatits, Cholestase), akute und chronisch aktive Entzündungen (Rheumatoide Arthritis), maligne Tumore, Hodgkin-Lymphom
täglich Mo - Sa
Turbidimetrie (KC)
Roche
g/L
| Geschlecht | Referenzbereich |
|---|---|
| Frauen | 0.16 - 0.45 g/L |
| Männer | 0.15 - 0.30 g/L |
Informationen
100 µL
Serum
Alternativmaterial: Li-Heparin-Plasma
| 18 - 25 °C | 8 d |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 12 m |
17.9
1220.00
caer