Der Antikörper wird zusammen mit Proteinase-3 Ak und ANCA bei Verdacht auf eine systemische Vaskulitis bestimmt.
Die Myeloperoxidase ist das häufigste Antigen von p-ANCA. MPO Ak sind diagnostische Marker für die mikroskopische Polyangiitis und puaci-immune fokal nekrotisierende Glomerulonephritis. Die Antikörper können z.T. auch beim Goodpasture-Syndrom nachgewiesen werden. Selten findet man sie auch bei Granulomatose mit Polyangiitis, Eosinophiler Granulomatse mit Polyangiitis oder bei Panarteriitis nodosa.
Vaskulitis
Diese Antikörper werden nur im Profil zusammen mit Anti-Neutrophile cytoplasmatische Ak (ANCA) und Proteinase (PR3) Ak angeboten.
Literatur:
Conrad K, Schössler W, Hiepe F. Autoantikörper bei systemischen Autoimmunerkrankungen. Ein diagnostischer Leitfaden, 3. Auflage. Lengerich: Pabst Science Publishers, 2006.
täglich Mo - Fr
FEIA (KI)
Phadia (Thermo Fisher Scientific)
IU/mL
<3.5 IU/mL
Information
400 µL
Serum
Alternativmaterial: EDTA-Plasma, Heparin-Plasma
| 18 - 25 °C | 8 h |
| 2 - 8 °C | 14 d |
| -20 °C | 6 m |
25.2
Profil: 46.8 + 25.2 + 25.2 =: 97.2
1109.00
Profil: 1161.10 / 1110.00 / 1109.00
ancaprofil (Profil: ANCA iIF, Proteinase 3/PR3 und Myeloperoxidase/MPO Ak)